讓患者在卒中後極早期下床可能是卒中單元有效護理的重要目的之一。極早期康複研究（AVERT）是一項多中心、單盲、隨機對照臨床試驗，以檢驗極早期活動是否能減少死亡和失能，及是否有良好的費用效益。
符合研究入選標準的患者為：首次或複發梗死性或出血性卒中後24小時內病情穩定的患者，包括采用rtPA治療的患者。排除發病前嚴重失能的患者。按照醫學中心和卒中嚴重程度對患者進行隨機化分層。由護士或理療小組實施幹預措施，幹預在卒中後24小時內開始，並堅持每天至少2次直到出院或最長14天。對照組患者接受標準護理。
主要轉歸為3個月時的改良Rankin量表評分，設計樣本量為2104例患者（每組1052例）。
患者入選工作於2006年7月開始，研究中心包括澳大利亞、新西蘭、新加波、馬來西亞、蘇格蘭、北愛爾蘭、威爾斯和加拿大的35家醫院。至2010年4月，研究已入選659例患者（為所有住院卒中患者的~7%）。入選研究對象平均年齡為70歲，50%為中、重度卒中（NIHSS>7），80%為首發卒中，90%在卒中發生前住在家中，16%接受rtPA治療。患者入選工作將於2012年末結束。
該研究由澳大利亞墨爾本Florey神經科學研究所研究者J.M. Collier在歐洲卒中會議（ESC）2010報告。
