本網訊( 駐地記者 孫國根) 中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心陳躍軍高級研究員科研團隊創建了一種“能夠跨分化階段和時間點的高通量譜係示蹤”的新技術，利用該技術解析了大腦內多巴胺能神經細胞分化過程，發現和鑒定了一種可特異性表征多巴胺能神經前體細胞的表麵標記分子，並在此基礎上開發了目的細胞高度富集的供體細胞藥物製備新策略，為幹細胞治療帕金森病帶來新希望。4月6日，該重要成果以封麵論文形式正式發表於國際幹細胞頂級期刊《細胞·幹細胞》(《Cell stem cell》;影響因子 24.6)上。

示意圖：新的高通量跨分化階段全譜係示蹤技術用於穩定生產高純度移植細胞供體，提高移植後治療效果。

陳躍軍說，多巴胺在大腦裏像信使一樣，幫助傳遞信息。多巴胺係統功能障礙，與帕金森氏病等密切相關。帕金森病是全球第二大神經退行性疾病，其主要原因是中腦黑質多巴胺能神經元發生了退行性變，造成紋狀體多巴胺分泌不足，進而引起震顫、運動遲緩、步態異常等運動功能障礙。目前我國帕金森病患者群體約400萬，65歲以上人群中，發病率約為1.7%，是中國日益老齡化社會麵臨的一項重要挑戰。傳統的以左旋多巴為主的藥物治療隻能改善症狀，且後期存在嚴重藥物副作用。

據悉，目前通過移植外源神經細胞治療帕金森病等神經退行性疾病是最具潛力的治療策略。科學家把一類特殊的幹細胞(人多能幹細胞)定向分化為中腦多巴胺能神經細胞，然後移植到患者腦內，替代腦內丟失的多巴胺能神經元，從而實現神經再生和功能重塑。但仍有很多問題有待解決，如目的細胞比例低、非目的細胞性質不明、缺乏可靠質控方法、細胞藥物批間差大等。這些問題阻礙了細胞療法的臨床快速轉化。

為了解決這一問題，研究團隊首先創建了“能夠跨分化階段和時間點的高通量譜係示蹤”的新技術，並應用該技術解析了人多能幹細胞定向分化為多巴胺能神經細胞的過程，對供體細胞藥物內的目的細胞和非目的細胞進行了全麵轉錄組鑒定，並對其分化路徑作了清晰描述，這為實現分化過程的全流程質控提供了重要的底層技術支撐;在此基礎上，研究團隊發現了一種多巴胺能神經前體細胞特異性表麵標記分子，研究團隊利用這一特異性標記分子開發了目的細胞高度富集的供體細胞藥物製備新策略，可以極大的提高移植後中腦多巴胺能神經元的比例，為實現更安全有效的帕金森病細胞替代療法邁出了重要一步。國際同行評審專家對此項工作給予了高度評價。在此研究基礎上，團隊已申請了三項國際發明專利。

據了解，基於以上成果，研究團隊已經攜手上海交大醫學院附屬瑞金醫院啟動了帕金森病自體幹細胞治療項目，通過強化產學研用協同聯動，推動形成再生醫學研究和精準醫學治療新模式，造福患者。

論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.02.007