目的：T細胞通過分泌炎性細胞因子、幫助自身抗體產生和形成自身反應性記憶T細胞，在係統性紅斑狼瘡(SLE)的發病機製中至關重要。以前的研究已經證明了T細胞在SLE幾種形式的器官介導損傷中的作用，但其在神經精神性狼瘡中的作用，即在20-40%的SLE 患者中觀察到的彌漫性中樞神經係統表現，尚不清楚。因此，該研究團隊評估了T細胞耗盡或轉移後行為缺陷如何改變，以直接評估T細胞在神經精神係統性紅斑狼瘡(NPSLE)中的作用。

方法：MRL/lpr小鼠是一種NPSLE小鼠模型，要麼全身性地耗盡CD4+ T細胞，要麼在腦室內注射脈絡叢(CP)浸潤性T細胞，隨後評估神經精神表現的改變。研究終點的分析評估了全身性疾病情況以及中樞神經係統的變化。

結果：CD4+ T細胞的全身耗竭改善了全身性疾病和認知缺陷。與注射脾狼瘡T細胞和 PBS相比，腦室內注射CP浸潤性T細胞惡化了空間記憶和重新識別記憶，但三組之間的脾腫大沒有差異。與脾髒T細胞受體小鼠相比，CP T細胞受體小鼠對糖精的偏好也有所降低，這一發現指向快感缺乏症，這是鼠類抑鬱行為的一個特征。此外，與脾T細胞相比，CP T細胞在與腦裂解物刺激的樹突狀細胞共培養時活化作用增強。

結論：T細胞，更具體地說是CP浸潤性抗原特異性T細胞，促進NPSLE發病，表明在開發針對NPSLE的治療方法中調控T細胞可能具有治療潛力。