眾所周知，中樞神經係統(CNS)損傷會引發自發恢複。例如，缺血性腦卒中改變了刺激軸突和樹突生長的基因的表達，促進了神經環路重新連接和突觸發生和功能恢複。不幸的是，自發恢複往往是不完整的，這使許多患者長期處於殘疾狀態。由於外在和內在因素的影響，中樞神經係統損傷後的軸突再生非常有限。外在因素包括膠質瘢痕、髓鞘碎片和膠質分泌的生長抑製分子，如Nogo和髓鞘相關的抑製劑。以往的研究已經證明，阻斷這些外在的抑製因素不足以在中樞神經係統損傷後觸發軸突再生。耐人尋味的是，最近的研究結果揭示了內在因素在各種中樞神經係統損傷模型中刺激軸突再生的關鍵作用。其中，雷帕黴素(mTOR)途徑已被證明是幾乎所有主要中樞神經係統損傷中最重要的內在再生途徑之一。

暨南大學第一醫院的Ming-Xi Li等在發表於《中國神經再生研究(英文版)》雜誌2022年第10期的綜述中，討論了mTOR途徑與中樞神經係統損傷後軸突再生有關的最新研究進展，並確定中樞神經係統損傷後潛在幹預靶點。該文章還討論了RNA介導的策略對在中樞神經係統損傷後軸突再生中的潛在應用價值及新型腦遞送技術的臨床應用潛力。這種RNA介導的療法與靶向mTOR途徑的腦部藥物遞送方法相結合的臨床應用，作為一種有效和可行的治療策略，可用於提高中樞神經係統損傷後軸突再生能力，從而利於功能恢複。

這項成果撰寫的文章發表在《中國神經再生研究(英文版)》雜誌2022年10期。