日前，新疆農二師庫爾勒醫院普外科的趙文江、周喜元和潘傑鋒等人共同發表論文，旨在研究凋亡抑製基因蛋白Bcl-2與促進凋亡基因蛋白Hrk、細胞周期素CyclinE基因蛋白在胃癌中的表達，探討其在胃癌發生、發展中的生物學關係及意義。研究指出Bcl-2、Hrk及CyclinE基因蛋白均與胃癌發生有關，三者相互製約或協調，參與胃癌形成機製。該文章發表在2012年6卷18期的《中華臨床醫師雜誌》上。

　　應用S-P方法，檢測58例胃癌組織及正常胃黏膜組織基因蛋白Bcl-2與Hrk、CyclinE表達情況。

　　Bcl-2蛋白在胃癌組織中陽性表達38例，陽性率為65.5%，在癌旁組織中陽性表達14例，陽性率為24.1%，兩組中Bcl-2蛋白陽性率比較，差異有統計學意義(χ2=20.077，P<0.05)。不同腫瘤分化程度、臨床分期及有無淋巴轉移胃癌患者中Bcl-2蛋白陽性率比較，差異均有統計學意義(P<0.01);不同年齡、腫瘤直徑、Borrmann分型、浸潤深度胃癌患者中Bcl-2蛋白陽性率比較，差異均無統計學意義。Hrk蛋白在癌旁組織中陽性表達36例，陽性率為62.1%，在胃癌組織中陽性表達12例，陽性率為20.7%，兩組中Hrk蛋白陽性率比較，差異有統計學意義(χ2=20.471，P<0.05)。CyclinE蛋白在胃癌組織中陽性表達34例，陽性率為58.6%，在癌旁組織中陽性表達11例，陽性率為18.9%，兩組中Hrk蛋白陽性率比較，差異有統計學意義(χ2=19.206，P<0.05)。Bcl-2蛋白與Hrk蛋白和CyclinE蛋白的相關分析，Bcl-2蛋白與Hrk蛋白呈負相關(rs=-0.312，P<0.05)，與CyclinE蛋白呈正相關(rs=0.682，P<0.05)。