該研究發表在Nature Communications雜誌上。它極大地促進了對癲癇潛在生物學原因的了解，並可能為該病症的新治療方法的發展提供信息。研究人員將超過15,000名癲癇患者的DNA與沒有癲癇的30,000人的DNA進行了比較。結果顯示有11個新基因與癲癇的發生有關。

        研究人員發現，目前大多數抗癲癇藥物直接靶向一種或多種相關基因，並間接確定了另外166種靶向相同基因的藥物。

        “除了研究結果提供的生物學見解外，本研究還將鼓勵研究人員為患有困難和複雜癲癇的患者開發個性化和精確的治療方法。這將提供更好的癲癇發作控製，並將改善患者和家屬的生活質量，”神經學家Norman Delanty副教授說道。

        “我們已經認識到遺傳學在癲癇中起著重要的作用，但是，到目前為止，對於最常見的紊亂形式的特定基因知之甚少。鑒於導致癲癇的基因尤為重要。考慮到世界上6500萬患者中的三分之一將不會使用目前的治療選擇免於癲癇發作，“癲癇全國臨床負責人和FutureNeuro中心的首席研究員Colin Doherty博士說。