關於NMO與MS發病的性別差異，一項國內研究顯示，女性NMO發病率明顯高於男性，達12.5:1，且明顯高於MS的2：1。NMO患者的臨床進展惡性程度，如視力急劇下降、雙下肢截癱、尿瀦留等神經功能缺失以及長期擴展殘疾狀況評分量表（EDSS）等都明顯高於MS患者。2012年，北美一項多中心臨床研究表明，NMO患者的實驗室檢測更傾向於合並其他自身免疫性抗體陽性，如抗雙鏈DNA抗體，抗核抗體，抗幹燥綜合征抗體等。

　　以往認為，NMO較少累及顱內，而NMO疾病譜定義（指臨床表現與NMO相似，但又不完全符合NMO診斷標準）的引入使人們驚喜地發現，顱內病灶（59%~79.2%）在NMO患者影像學表現中並不少見，尤其在腦幹（44%）和腦室周圍白質（21%）等處發現的非MS特異性病灶。約54%NMO患者出現腦白質萎縮而非皮層萎縮，這可能是導致NMO患者出現認知功能障礙，如記憶力和執行功能等減退的主要原因。

　　目前，NMO緩解期治療主要集中在免疫調節劑的有效性，以及何種免疫調節劑可能有助於預防其複發和控製疾病進展方麵，不推薦幹擾素b。吳衛平教授報道，幹擾素b甚至可能促進NMO複發。德國一項研究顯示，那他珠單抗不能有效降低NMO的複發和疾病進展。但美國克利夫蘭臨床中心報道1例NMO患者那他珠單抗治療有效。與之類似，一項針對30例NMO患者的利妥昔單抗治療研究顯示，NMO的年複發率從2.4%降至0.3%，但溫格查克（Wingerchuk）等人質疑，該項數據可能由於半數患者在應用利妥昔單抗前都接受了幹擾素b的治療，在某種程度上幹擾了後期療效的評估。芬戈莫德（Fingolimod，FTY720）可能加重NMO的進展，例如，韓國一家研究機構於2012年初報道1例應用FTY720導致顱內病灶的NMO患者。