臨床問題總結
慢性腎髒病是與病殘率、死亡率和醫療保健費用增加相關的一個重要健康問題。慢性腎髒病的定義為腎功能減退超過3個月,由估算的腎小球濾過率(eGFR)低於60ml/(min 1.73m2)確定,或者不管eGFR如何,由腎損害的血液或尿液標誌物確定1。盡管該定義仍然存在一些爭議,應用該定義,超過14%的美國人群患有CKD,6%患有3期或以上的CKD2,3。3期CKD可帶來較大的、CKD相關性並發症以及進展至終末期腎病(ESRD)的危險3。由於CKD的無症狀期長,有可接受的篩查檢查方法,而且與該病相關的健康後果嚴重,因而該病是一種適合篩查的疾病。由於在患有CKD的人群中,隻有10%知道他們患有該病,並且有可以延緩CKD進展的治療方法,因此,篩查也可能是有益的4。
指南來源的特征
ACP委任一個獨立的多學科小組,對1985-2011年期間發表的、有關CKD篩查方麵的文獻進行一項係統評價(表)5。證據評價試圖闡述以下6個主題:⑴CKD篩查是否可以改善臨床轉歸,⑵係統篩查可以帶來哪些危害,以及進一步,在患有1~3期CKD的成人中,⑶監測腎功能惡化或腎損害,是否可以改善臨床轉歸,⑷這種監測是否會帶來危害,⑸治療是否可以改善臨床轉歸,以及⑹如果這種治療可造成危害,是什麼危害5?為該指南所評估的臨床轉歸包括全因死亡率、心血管死亡率、心肌梗死、卒中、充血性心力衰竭、血管複合轉歸、腎髒複合轉歸、ESRD、生活質量、身體機能以及日常生活活動。ACP小組公開披露了有關金融、職業和知識的潛在利益衝突。
證據基礎
指南委員會沒有找到CKD篩查或監測的隨機試驗。篩查的益處來自於研究CKD和其他轉歸的治療性試驗,包括糖尿病、高血壓或者同時患有這兩種疾病的患者。篩查CKD帶來的可能危害包括因假陽性結果所致的誤分類、被貼上患有CKD標簽造成的心理影響、藥物治療的不良事件以及增加醫療保健費用。
委員會研究了是否存在有效、可靠、且臨床可用的、用於篩查CKD的檢查方法,還研究了監測1~3期CKD患者疾病進展的檢查方法是否有效、可靠。用於篩查CKD的檢查項目是血清肌酐水平檢測,以估算GFR,或者尿蛋白檢測(微量白蛋白尿或大量白蛋白尿)1。指南委員會確認,目前尚無研究對采用eGFR和(或)白蛋白尿進行單次篩查,檢出CKD(慢性的定義為>3個月)的敏感性和特異性進行評估,他們還確認,尚沒有用於尿液白蛋白和肌酐的樣本收集和檢測的標準化方法,並且表示出對檢測的可靠性以及個體內基於體位、活動和體溫變異性的擔憂6。
此外,委員會還探討了早期檢出普通人群中的CKD是否會改變管理。目前僅存在關於罹患CKD和高血壓或糖尿病個體的可用證據。在該(患者)組中,證據支持血壓和血糖的控製可以降低CKD危險以及延緩CKD進展7,8。另外,隨機試驗證據表明,對於罹患1~3期CKD、並伴有高血壓或糖尿病的個體,應用血管緊張素轉換酶(ACE)抑製劑和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARBs)阻滯腎素-血管緊張素,可以顯著減少進展至ESRD(的患者數)。中等質量的證據表明,在1~3期CKD患者中,與安慰劑相比,ACE抑製劑可以降低ESRD危險(相對危險為0.65,95%CI為0.49~0.88)5。同樣,高質量的證據也表明,在1~3期CKD患者中,與安慰劑相比,ARBs可降低ESRD危險(相對危險為0.77,95%CI為0.66~0.90)。低質量的證據表明,與單用其中一種(藥物)相比,ACE和ARB聯合療法沒有額外獲益。在這些研究中,幾乎所有個體均患有糖尿病和高血壓。對於沒有蛋白尿的個體,尚無充分的證據證實ACE(抑製劑)或ARBs可帶來獲益。此外,尚未證明嚴格的血壓控製、低蛋白飲食或嚴格的血糖控製可以帶來臨床獲益。
討論
ACP指南不建議在無症狀的成人中進行CKD篩查。該推薦意見與美國腎髒學會的指南形成對比,後者是“不管危險因素如何,均強烈建議定期進行腎髒疾病篩查”9。ACP指南旨在為照護無症狀(大多數CKD患者均如此)、且無已知CKD危險因素患者的臨床醫師提供指南,對於這些患者,ACP指南的結論是,就目前的文獻而言,缺乏支持CKD篩查的證據。
對於哪些患者群體需要接受篩查,ACP指南提供的指導較少。在一名臨床醫師的診室內,有許多患者都存在CKD危險因素,諸如腎髒衰竭家族史、糖尿病、高血壓、高齡或肥胖。ACP主張,在存在CKD危險因素的無症狀成人中,尚缺乏充分的證據對CKD篩查的利弊進行評估。選擇性篩查得到了國家腎髒基金會(NKF)、腎內科醫師學會(RPA)及美國糖尿病學會(ADA)的支持。ADA支持對患有糖尿病的個體進行篩查,NKF以及RPA均支持對患有糖尿病和高血壓的個體進行篩查。NKF和RPA進一步建議,要在其他危險人群(包括非洲裔美國人,有危險的其他人種及民族人群,以及年齡≥60歲或有腎衰竭家族史的人群)中進行篩查10。未來需要研究或正在進行研究的領域在完成進一步的研究之前,對於(CKD的)篩查,臨床醫師處於進退兩難的困境。迄今為止,尚沒有臨床試驗對無症狀個體接受CKD篩查的益處或者危害進行評估。除了評估篩查檢測指標(例如,eGFR、微量白蛋白尿、大量白蛋白尿)和目標人群(例如,老年、肥胖、心血管疾病和特定種族的人群)之外,還需要進行量化篩查益處和危害的研究。同樣,尚沒有任何隨機試驗闡明監測CKD進展的臨床益處或危害。試驗有助於確立臨床有效的監測檢測方法和監測間隔。為了使基於人群的篩查具有價值,對於患有早期CKD、無高血壓或糖尿病的個體,需要有效的治療手段,以減緩CKD的進展。[JAMA2015;Vol314(6):615-616]