美國華盛頓大學興格拉尼（Hingorani）醫生介紹，造血細胞移植（HCT）後AKI的發生率隨移植類型的不同而不同，即從自體移植的6%到入住ICU患者的79%不等。移植後發生AKI的時間也因移植類型的不同而不同，從術後12天至術後60天。
在HCT中采用的AKI分級方式為：GFR下降＜基礎值的25%，為0級；血清肌酐升高＜基礎值的2倍，基礎值的25%＜GFR下降＜基礎值的50%，為1級；血清肌酐升高＞基礎值的2倍但不須透析，為2級；血清肌酐升高＞基礎值的2倍且須透析，為3級。
HCT後患者須透析的危險因素有兩性黴素B治療、早期體重增加＞2 kg、黃疸及移植前血清肌酐＞0.7 mg/dl；HCT後發生AKI的危險因素有使用兩性黴素B脂質體及兩性黴素B治療、存在中重度肝竇阻塞綜合征（SOS）。接受移植前清髓治療的患者發生AKI的危險因素有高血壓、入住ICU、SOS、移植物抗宿主病（GVHD）為3～4級、肺毒性、低血清白蛋白和女性；接受非清髓治療（即低強度預處理，RIC）的患者發生AKI的危險因素包括甲氨蝶呤治療、糖尿病、急性GVHD、使用呼吸機、膿毒症等。
回顧性研究顯示，接受RIC患者AKI的發生率可達53.6%，其5年全因死亡率和非複發死亡率的校正危險比分別為2.36和6.2；接受清髓治療的異體HCT患者的1級和2、3級AKI的發生率分別達43.8%和49.6%；與無AKI者相比，發生AKI的經清髓治療異體HCT患者的死亡率顯著增加。
HCT後AKI的診斷包括尿液分析、超聲檢查、結合珠蛋白水平檢測以及所用藥物血清濃度的檢測等。治療包括支持治療、避免液體超負荷＞10%、使用利尿劑和早期開始腎髒替代治療。
