研究已表明，血管形成素-1（Ang-1）和血管內皮生長因子（VEGF）是腫瘤血管發生的重要調節因子。為了明確將Ang-1和VEGF轉染胃癌細胞是否會影響其生物學特性，我國南京醫科大學第一附屬醫院孫為豪等開展了一係列相關研究，結果發現，添加外源性Ang-1和VEGF能夠明顯促進人類胃癌細胞係MGC803的增殖，並減少其凋亡。

　　研究者構建了編碼人類Ang-1或VEGF165的重組複製缺陷型腺病毒，將其分別或共同轉染人類胃癌細胞係MGC803，並采用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）來測定細胞中Ang-1 和VEGF mRNA的表達，采用噻唑藍(MTT)比色分析法和Ki-67（一種反映細胞增殖的相關標誌物）免疫組化染色來確定細胞的增殖情況，細胞凋亡采用流式細胞分析來進行測定，凋亡相關Bcl-2基因和蛋白表達的測定分別采用RT-PCR和蛋白質印跡分析（Western Blot）。

　　結果顯示，在被轉染的人胃癌細胞中，發現了Ang-1 和VEGF的表達，被轉染後的胃癌細胞增殖顯著增加（P＜0.05），Ki-67蛋白的表達也平行增加（P＜0.01），而細胞凋亡則顯著減少。而且，在促進人類胃癌細胞增殖和抑製其凋亡方麵，Ang-1和VEGF聯合轉染表現了突出的協同效應。

　　（王文海）