美國全基因組相關研究顯示，某些基因與丙肝病毒（HCV）感染自發清除有關。論文2月19日在線發表於《內科學年鑒》（Ann Intern Med）雜誌。

　　研究者納入了919例血清HCV抗體（+）、HCV RNA（-）的患者（自發清除組），以及1482例血清HCV抗體及HCV RNA均（+）的患者（感染持續組），測算其單核苷酸多態性（SNP）的頻率。

　　結果顯示，自發清除組與持續組患者等位基因頻率的差異位於染色體19q13.13和6p21.32。在染色體19中，等位基因差異位於IL-28B附近；而在染色體6中，等位基因差異位於第二型人白細胞抗原（HLA class Ⅱ）基因附近。上述改變分別能解釋14.9%和15.8%的歐裔及非裔患者的HCV清除。