本文中，小編整理了多篇研究成果，共同聚焦科學家們在病毒感染研究領域取得的新進展，分享給大家!

【1】Neuron：皰疹病毒感染真的與阿爾茲海默病發生有關?科學家們提出質疑!

doi：10.1016/j.neuron.2019.11.009

日前，一項刊登在國際雜誌Neuron上的研究報告中，來自貝勒醫學院的研究人員通過研究反駁了皰疹病毒水平升高與阿爾茲海默病發病風險之間的關聯，文章中研究人員提供了一種新型統計學和計算框架來對大規模的測序數據進行分析。目前全球大約有5000萬人遭受阿爾茲海默病的折磨，這是一種進行性的老年癡呆症，其會引發記憶、認知能力和言語技能的缺失，而且如今患者數量在不斷增加;當前可用的療法往往隻能暫時減緩患者的症狀或記憶喪失的速度，從而能最大限度地延長患者獨立生活和工作的時間，目前並沒有有效的療法能減緩阿爾茲海默病的進展。

研究者Zhandong Liu說道，與所有類型的癡呆症一樣，阿爾茲海默病的主要特征為大量神經元細胞的死亡，識別出神經元為何會在阿爾茲海默病大腦中發生死亡或許有望幫助闡明這種疾病的發病機製並開發出新型療法。此前有研究理論認為，諸如某些病毒等微生物感染或會誘發阿爾茲海默病，此外，2018年一項研究表明，與健康老齡化受試者或遭受其它形式神經變性疾病的患者的大腦組織相比，研究者對1000多名阿爾茲海默病患者的屍檢腦組織進行分析後發現，人類皰疹病毒6A(HHV-6A)和人類皰疹病毒7(HHV-7)的水平增加了。

【2】Immunity：我國科學家揭示靶向巨噬細胞中的膽固醇代謝可清除病毒感染

doi：10.1016/j.immuni.2019.11.015

最近的證據表明膽固醇代謝和先天免疫之間存在關聯。在病毒感染後，巨噬細胞表現為膽固醇合成減少，同時包括I型幹擾素(IFN-I)在內的抗病毒基因表達增強。IFN-1可誘導25-羥基膽固醇積累，這會阻止病毒入侵。但是，尚不清楚其他膽固醇相關的代謝產物或酶是否調節先天免疫。

在一項新的研究中，中國科學院的科學家們通過研究篩選了調節膽固醇代謝的多種酶的表達水平，以更好地了解膽固醇代謝物如何抵抗病毒感染。相關研究結果近期發表在Immunity期刊上;為了找到參與抗病毒感染的酶或相應的天然膽固醇代謝物，這些研究人員從感染了乙型肝炎病毒(HBV)的患者和感染了水皰性口炎病毒(VSV)的小鼠中篩選了肝組織中差異表達的基因。

【3】JAA：夾竹桃苷或可有效治療HTLV-1病毒感染

doi：10.35248/1948-5964.19.11.184

在一項新的研究中，來自美國南衛理公會大學和德克薩斯大學MD安德森癌症中心的研究人員發現夾竹桃苷(oleandrin)---一種從夾竹桃中提取出的藥物分子---可以通過靶向目前尚未被現有藥物靶向的HTLV-1病毒複製過程中的一個階段來阻止這種病毒傳播，相關研究結果近期發表在Journal of Antivirals & Antiretrovirals期刊上。

這是很重要的，這是因為目前尚無可治愈或治療HTLV-1感染的方法。這種病毒鮮為人知，與HIV病毒存在親緣關係，據估計感染著全世界1000～1500萬人。研究者表示，我們的研究結果表明夾竹桃苷可能通過靶向逆轉錄病毒生命周期的一個獨特階段來限製HTLV-1的傳播和擴散。” HTLV-1(human T-cell leukemia virus type-1， 人類T細胞白血病病毒1型)是一種逆轉錄病毒，可感染T細胞，通常通過人的血液或體液以類似於HIV-1病毒的方式傳播。母乳中存在的受感染細胞還可以通過母乳喂養將HTLV-1從母體傳播給嬰兒。

【4】Structure：細菌抗病毒感染機製新發現

doi：10.1016/j.str.2019.08.001

最近，新亞利桑那大學領導的研究揭示了細菌對抗病毒的最新策略之一的結構和功能：由高度組織化的酶組成的“艦隊”，能夠提供快速的免疫反應，迅速切碎病毒入侵者的有害DNA，文章結果發表在最近的Structure雜誌上。

酶是活細胞中可加速化學反應的蛋白質。一些酶可以呈現多種形狀，每種具有不同的功能，並在它們之間切換。在這種情況下，一種特定的酶SgrAI的會通過形變緩慢切割侵入性DNA。但是，當許多此類酶連接並圍繞一定長度的DNA纏繞時，它們會形成一條細絲，將DNA切割能力提高200倍。

研究者表示，SgrAI酶含有兩個金屬原子，它們必須將它們放在DNA會被切割的位置旁邊。非細絲形式的酶結構將兩個金屬原子之一置於錯誤的位置。在細絲結構中，我們看到了酶形狀的變化，將那個原子‘推’到正確的地方。

【5】Nat Microbiol：腸道微生物調控諾如病毒感染過程

doi：10.1038/s41564-019-0602-7

高度傳染性的諾如病毒會引起腹瀉和嘔吐，並且因迅速在人口密集的空間中傳播而臭名昭著。每年該病毒造成大約200，000人死亡，其中大多數是在發展中國家。然而，目前仍沒有針對這種腸道病毒的治療方法。最近，由聖路易斯華盛頓大學醫學院的科學家領導的一項新研究表明，可以根據病毒在腸道中的位置來抑製或提高諾如病毒感染的嚴重程度。這項研究發表在Nature Microbiology雜誌上，為諾如病毒感染的可能療法提出了新的途徑。

研究者表示，諾如病毒很容易通過糞便-口傳播，在幼兒，老年人和免疫係統受損的人中特別危險。我們正試圖了解腸道微生物如何與諾如病毒相互作用，以尋求新的治療策略。

【6】Science子刊：揭示麻疹病毒感染導致B細胞庫受損，從而導致長期的免疫抑製

doi：10.1126/sciimmunol.aay6125

麻疹病毒(measles virus， MeV)是一種高度傳染性的淋巴細胞病毒。麻疹是一種由麻疹病毒感染引起的疾病，可導致病毒血症和淋巴細胞減少。麻疹相關皮疹消失後不久，淋巴細胞數量會恢複，但是感染後的免疫抑製作用可持續數月至數年，導致繼發感染的發生率增加。動物模型和體外研究已提出了導致這種長期免疫損傷的各種免疫學因素，但是在人類中起作用的確切機製尚不清楚。

在一項新的研究中，一個國際研究團隊對麻疹病毒感染之前和之後的人體外周血淋巴細胞的B細胞受體(BCR)進行測序，鑒定出麻疹病毒導致的免疫抑製的兩種免疫學後果：初始B細胞庫(na?ve B cell pool)的不完全重建導致免疫不成熟;由於之前擴增的記憶B細胞克隆的消耗，對之前遇到的病原體的免疫記憶受到破壞。相關研究結果近期發表在Science Immunology期刊上。

【7】Cell：新發現!腸道菌群或有望幫助抑製甚至治療人類輪狀病毒感染!

doi：10.1016/j.cell.2019.09.028

近日，來自喬治亞州立大學的科學家們通過研究發現，消化道中特殊微生物菌群的存在或能幫助抑製並治療輪狀病毒的感染，輪狀病毒是一種引發兒童嚴重致死性腹瀉的主要病原體，相關研究發表在了國際雜誌Cell上。文章中研究人員解釋了輪狀病毒引發某些人群嚴重致死性疾病的分子機製，相關研究結果或有望幫助開發輪狀病毒感染的治療和預防性策略。

除了補充液體避免患者脫水外，目前並沒有針對輪狀病毒感染的有效治療手段，輪狀病毒是一種高度傳染性病毒，其會引發嚴重的腹瀉、嘔吐、發燒、腹痛甚至死亡;輪狀病毒感染的發生通常是因為直接接觸了患者或暴露於患者的糞便，嬰幼兒是輪狀病毒的易感人群，感染會引發患者出現嚴重的脫水症狀，嚴重者甚至會發生死亡，據美國CDC數據顯示，在5歲及以上的幼兒中，輪狀病毒會引發大約21.5萬幼兒死亡。

【8】Cell Rep：揭示抗病毒免疫新機製 有望幫助開發出更好的疫苗來抵禦多種感染性疾病

doi：10.1016/j.celrep.2019.07.034

近日，一項刊登在國際雜誌Cell Reports上的研究報告中，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎研究所的科學家們通過研究鑒別出了一種特殊的分子開關，其或會影響機體對病毒感染所產生的免疫反應，以及機體是否會產生特殊抗體。研究者表示，免疫係統或會通過不同的通路來保護機體抵禦不同病毒的感染，相關研究有望幫助研究者製定新策略開發新型疫苗來抵禦此前難以預防的病毒感染。

我們機體的免疫係統包括多種複雜的細胞和信號分子網絡，其能產生抵禦感染的多種反應，研究者Sheikh表示，T細胞對於協調特殊免疫反應非常關鍵，其能招募其它細胞並指揮其對不同微生物產生免疫反應，比如細菌、真菌或病毒等。我們都知道，蛋白質T-bet對於許多免疫細胞的功能都非常重要，同時研究者也想通過研究理解其在一係列免疫T細胞中扮演的關鍵角色，T細胞能夠幫助機體形成保護性的抗體。

【9】Nat Med：為何有些人會因病毒感染會患病，而有些人則不會?

doi：10.1038/s41591-019-0510-7

近日，一項刊登在國際雜誌Nature Medicine上的研究報告中，來自杜克-新加坡國立大學醫學院的科學家們通過研究發現，免疫細胞所承受的壓力和代謝改變或許能夠解釋為何某些人會因病毒感染而患病，而某些人則不會;相關研究結果或能幫助研究人員開發多種感染性疾病的預防和治療性措施，比如黃病毒感染(登革熱、黃熱病及先天性寨卡病毒綜合征等)。

黃病毒感染是一類由蚊子和蜱蟲傳播的家族性病毒感染，其是公眾的健康隱患，因為黃病毒感染能夠快速傳播且目前缺少有效的治療手段。大部分的病毒感染都會引發一係列的後果，即便個體的血液中感染了相同數量的病毒，比如，有高達三分之二的登革熱病毒感染並不會引發任何機體症狀，而剩下三分之一的患者則會引發登革熱，甚至會進展為嚴重的登革熱疾病，闡明其中的分子機製或能幫助研究人員開發新方法來有效預防疾病並減輕某些病毒性疾病的負擔。

【10】PLoS Pathog：實驗流感藥物能夠治愈病毒感染

doi：10.1371/journal.ppat.1007790

近日，一項刊登在國際雜誌PLoS Pathogens上的研究報告中，來自華盛頓大學聖路易斯醫學院的研究人員通過研究發現了一種實驗性的抗病毒藥物，可以治療感染了Bourbon病毒的小鼠。該藥物名為favipiravir，此前已經在日本獲得批準，但在美國尚未批準用於治療相關疾病。

研究者表示，沒有流感藥物治療的情況下，100%感染的老鼠死亡。經過實驗性藥物治療之後，100%存活下來，到目前為止，醫生還沒有辦法治療波旁病毒。我們發現了一些有效的方法，至少在老鼠身上，這表明該抗流感病毒藥物是有效的。