該病毒感染引起的疾病包括從輕度登革熱到嚴重的登革出血熱和登革熱休克綜合症。

        已知DENV2在蚊子體內(29攝氏度)生長時，它以光滑的球形表麵顆粒形式存在。而在人體內生長時(37攝氏度)，則會變成凹凸不平的表麵顆粒。這種變化的能力有助於病毒逃避人類宿主的免疫係統的殺傷。因此，了解其背後的機製對於治療和疫苗開發很重要。

        “我們發現在DENV2菌株中，病毒E蛋白的突變會導致其轉化為凹凸不平的顆粒。這些結構變化可能導致疫苗和治療劑對這種病毒無效”，該研究的主要作者，來自杜克大學的Xin-Ni Lim女士說到。

        該團隊還測試了從患者身上獲得的四種DENV2菌株。他們觀察到，與實驗室構建的病毒相反，這些臨床菌株中的大多數在37攝氏度下保持光滑的表麵結構。但是，在40攝氏度(發燒溫度)下，所有病毒株都轉變為凹凸不平的表麵。

        “我們的研究為登革熱疫苗的開發和治療提供了新的方向。為了通過在登革熱感染前向患者接種疫苗來預防疾病，我們應該使用對光滑表麵病毒有效的疫苗。另一方麵，如果已經表現出發燒症狀，應采取有效的治療措施來應對凹凸不平的表麵顆粒。”

        該研究的發現還表明，實驗室適應的DENV2可能不是一個好的研究模型，因為它的結構與從患者身上分離出的臨床菌株不同。該小組計劃研究其他DENV血清型，以發現是否還有其他可能的結構變化。