9 月 20 日，賽諾菲與美國國家衛生研究院(NIH)的研究者宣布，他們開發的三種特異抗體組成的蛋白藥物——三特異性抗體(“trispecific” antibody)可以保護猴子免受兩種人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)菌株的感染，且效果優於單一抗體。該研究結果此前已經發表在《科學》雜誌上。
在對抗艾滋病病毒方麵，賽諾菲早已認為，三種抗病毒抗體的組合優於單一抗體。一種三管齊下的蛋白質可以結合病毒上的三個不同部位，以便更好地中和它。
而且目前有明顯的臨床前證據表明，這種方法不僅可以幫助健康人抵抗病毒，避免引發艾滋病，還可以用於對抗逆轉錄病毒治療可能產生耐藥性風險的患者。
賽諾菲生產的抗體目前正處於臨床 I 期試驗階段，NIH 下屬的國家過敏症與傳染病研究所將於明年在健康人群中進行試驗。
根據研究人員地觀察，三特異性抗體能夠中和超過 200 種 HIV- 1 菌株，效果達到 99%，而在過去的測試中，雙特異性抗體的中和效果在 50% 以下。
歐洲最創新的 10 種抗 HIV 病毒療法
目前全球估計有 3670 萬人感染 HIV 病毒，尋找能夠克服病毒快速發展的有效治療方法迅速崛起。在歐洲，包括賽諾菲、葛蘭素史克、IMMUNOCORE、BIONOR、FIT BIOTECH 等十家公司正在針對艾滋病感染周期中遵循的不同過程，開發新的抗病毒方法。有些人認為，治愈 HIV 病毒感染的療法可能會在 2020 年之前到來。
我們收集了 10 種歐洲最新的抗 HIV 病毒研發管線，幫助你更全麵地了解如何對抗艾滋病。去看一下!
針對 HIV 病毒感染
1、Vacc-4x
開發者：挪威 BIONOR
狀態：臨床 III 期
靶標：p24 蛋白
肽疫苗 Vacc-4X 引導免疫係統對抗衣殼蛋白 p24。正在研究其與羅米地辛(Romidepsin)聯合應用的效果。
2、ALVAC-HIV
開發者：法國賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)
狀態：臨床 III 期
靶標：Env，gag，pol 蛋白
DNA 疫苗 ALVAC-HIV 來源於可編碼三種有遺傳修飾的 HIV 基因的金絲雀痘病毒。
3、GTU HIV
開發者：芬蘭 FIT BIOTECH
狀態：臨床 II 期
靶標：多重 HIV 抗原
DNA 疫苗 GTU HIV 也來源於可編碼三種有遺傳修飾的 HIV 基因的金絲雀痘病毒。
4、RNActive
開發者：德國 CureVac
狀態：臨床前
靶標：Env 蛋白
信使 RNA 疫苗 RNActive 作用於 HIV 病毒的包膜蛋白，並且可以消除疫苗對於冷藏的需要。
針對病毒融合
5、VAC-3S
開發者：法國 InnaVirVax
狀態：臨床 II 期
靶標：gp41 的 3S 基序
肽疫苗 VAC-3S 靶向 HIV 包膜蛋白 gp41 的 3S 基序。
6、Combinectin
開發者：英國葛蘭素史克旗下 ViiV Healthcare
狀態：臨床 III 期
靶標：gp41，gp120，CD4 細胞
三種抑製劑組成的長效複方藥物 Combinectin 可通過同時鎖定三條不同的路徑，抑製病毒進入細胞。
針對病毒複製
7、ABX464
開發者：ABIVAX
狀態：臨床 IIa 期
靶標：Rev 蛋白
口服藥物 ABX464 通過結合調控 mRNA 序列抑製病毒 RNA 的複製。
針對人體免疫係統
8、Lefitolimod
開發者：德國 MOLOGEN AG
狀態：臨床 I 期
靶標：TLR9 受體
在抗原呈遞細胞中，DNA 分子 Lefitolimod 結合 TLR9 受體以激活其抗 HIV 的活性。
9、ImmTAV
開發者：英國 IMMUNOCORE
狀態：臨床前
靶標：CD3 scFv，HIV 表位
雙特異性 T 細胞受體 ImmTAV 可以使 HIV 病毒和 T 細胞 CD3 受體結合，讓免疫係統重新識別、對抗被 HIV 感染的細胞。
10、THV01
開發者：法國 THERAVECTYS
狀態：臨床 II 期
靶標：B Gag，Pol and Nef
DNA 疫苗 THV01 由兩種在樹突狀細胞內表達 HIV 蛋白片段的慢病毒載體組成。
Ref：Sanofi quietly pulls the plug on its Zika vaccine project
