【追蹤HIV感染的新方法】西北醫學科學家已經開發了一種跟蹤艾滋病毒感染的新方法，允許個別病毒粒子 - 感染性顆粒的行為與傳染性相關聯。

        這些發現可以通過更深入地了解艾滋病病毒生命周期的機製，從而有助於開發新型艾滋病毒預防和治療新療法。

        該文件發表於8月7日美國國家科學院院刊上。

        可視化細胞中單個病毒體的運動和進展已經成為常規，但是這些觀察的相關性以前不清楚，因為許多病毒粒子有缺陷或不進展以進一步複製自身。

        西伯利亞大學費恩伯格醫學院細胞與分子生物學教授Thomas Hope首席研究員Thomas Hope說：“這種方法 – “病毒體感染細胞”的能力將有助於使該領域更加清晰。 “它讓我們了解病毒真正需要做什麼才能感染細胞，這給我們提供了新的細節，如細胞發生的時間和具體事件的時間。我們對病毒的了解越多，我們阻止它的機會越多。”

        在感染過程中，HIV融合到目標免疫細胞上，並將其衣殼 - 將病毒的遺傳物質保持在細胞的細胞質中。從那裏，衣殼通過稱為“非塗層”的過程進行拆分，這對於從其RNA基因組合成病毒DNA以及劫持細胞的功能至關重要。

        但是具體的解剖細節一直是有爭議的，有兩組思路。人們認為，在毛孔後期進行脫層，允許顆粒進入細胞核。第二波顯示數據表明，早期和細胞質中都會發生脫皮。

        在一定程度上，不確定性仍然存在，因為艾滋病毒研究中的以前的方法已經無法區分真正導致細胞感染的病毒顆粒和不相關的病毒顆粒。

        在目前的研究中，科學家團隊使用了一種新型的活細胞熒光成像係統，使它們首次識別與感染有關的各種顆粒。

        在這種情況下，他們利用這種方法來監視單個顆粒水平的HIV細胞中HIV衣殼的脫落情況。他們表明，在細胞融合後大約30分鍾內，導致感染的脫殼發生在細胞質早期。

        這個發現隻是一個關於艾滋病毒的新發現的一個例子，現在可能會使用成像係統。

        Hope說：“能夠把各個粒子的感染力，以及細胞感染的行為方式聯係起來 - 這正是我們真正關心的問題 - 將對該領域產生重大影響。” “該係統現在可用於解決艾滋病毒生物學中的其他爭議，並確定哪些潛在的藥物開發目標是最相關的。”

        該研究也涉及更廣泛的病毒學研究領域。

        “理論上，您可以將此技術應用於任何熒光標記病毒的研究，”首席作者Jo?oMamede，Hope實驗室的博士後研究員解釋說。

        在未來的項目中，Hope的研究團隊計劃繼續利用該方法在艾滋病病毒生命周期的後期研究感染。

        “我們想要了解所有的細節，從病毒融合到整合，並開始製作新的病毒，到最後階段，” “我們需要了解發生了什麼，所以我們可以發現病毒的致命弱點，並將其用作藥物靶點。”