兩項隨機試驗提示（但不是證明）機械性血栓切除術改善功能轉歸。卒中介入治療Ⅲ期臨床試驗最近被終止，原因是小劑量靜脈內組織纖溶酶原激活物（IV TPA）聯合血栓切除術或動脈內TPA與單獨應用標準劑量IV TPA相比不能改善轉歸。在這個令人失望的初步報告後，隨之而來的是令人鼓舞的另外兩項試驗結果的發表。 [詳細]

在SPS3試驗中，氯吡格雷聯用阿司匹林提高出血和死亡率，卻不能提供補償性的益處。長期雙重抗血小板治療在特定的缺血性卒中亞型患者（房顫相關除外）中的療效尚缺乏嚴格的評估。 [詳細]

顯像模式是高度精確的，但是它在診斷中的作用及其社會意義需要考慮。影像學生物標誌物作為一種在體內檢測β澱粉樣（Aβ）病變的方法已經被研究。FDA批準的正電子發射斷層掃描（PET）澱粉樣蛋白成像劑18F-florbetapir就是這樣的一個標誌物，它先前被證明與35例基線認知狀態從正常到重度癡呆患者的屍檢中被發現Aβ斑塊存在相關性。現在，相同的研究者已經啟動了一項企業讚助的隨訪研究，以評估florbetapir PET成像的準確性，但額外增加了24例屍檢病例。 [詳細]

最新循證指南證實僅腎上腺皮質激素（Adrenocorticotropic hormone，ACTH）和氨己烯酸為有效的短期治療藥物，並且以“越早，越好”作為治療的箴言。美國神經病學會和兒童神經病學學會實踐委員會已經更新了其2004年版的嬰兒痙攣症（infantile spasms，IS）治療指南。通過對2002～2011年間文獻的係統回顧，作者確定了26篇文章進行分析，所有IS病例被分為有症狀的或者原因不明的（包括特發的病例）兩組。作者對這些研究進行了薈萃分析。 [詳細]

在這項有爭議的基於人群的分析中，β幹擾素不能降低患者進展到使用拐杖的風險。關於複發-緩解型多發性硬化（MS）的臨床試驗已經證明，在2年的隨訪期間，幹擾素β（IFN-β）減少持續的殘疾進展（Ann Neurol 1996，39:285；Lancet 1998，352:1498）。基於間接證據,多年來IFN-β被認為是有效的,可以降低繼發的進展性MS的風險。為了進一步研究,研究人員開展了一項基於人群的病例對照研究,分析疾病進展到擴大的殘疾狀態量表（EDSS）評分進展為6.0的風險（需要援助才能步行100米）。他們把1995～2004年間接受IFN-β治療的868例患者與兩個對照組進行了比較：一個當代組（同一時期未經治療的829例患者)和一個曆史組（IFN-β上市前的10年間被觀察到的959例患者）。數據來自一個被認為包括了80%的不列顛哥倫比亞省MS患者的數據庫和一個處方藥數據庫（暴露於任何形式的IFN-β）。 [詳細]

一項薈萃分析發現，A型肉毒毒素對慢性（而不是發作性）偏頭痛（但非任何形式的緊張型頭痛）可能是有效的。頭痛在公眾中常見，其中偏頭痛和緊張型頭痛是內科醫生最常見到的原發性頭痛（Headache 2004，44：856）。每月發作15天以上並持續3個月以上的頻繁頭痛被稱慢性日常頭痛（Curr Opin Neurol 2002，15：287），其治療具有挑戰性。慢性日常頭痛主要包括慢性偏頭痛（CM）和慢性緊張型頭疼（CTTH）。有關這種疾病的對照試驗開展得很少，主要因為其定義長期以來存在爭議，直至目前才被規範化（Cephalalgia 2006，26:742）。 [詳細]

美國國立衛生研究院（NIH）資助了一項早期手術治療癲癇的隨機化臨床試驗，其目的是確定前葉中央顳切除術治療早期持續失能性發作（連續不超過2年）在實現無發作和改善生活質量（QOL）方麵是否優於持續藥物治療。另外的研究目標是確定治療對認知功能、就業和教育狀況的影響。這項多中心、平行分組、隨機對照試驗計劃的樣本為200例中央顳葉癲癇（MTLE）患者。 但是，由於患者招募進展緩慢，數據和安全監測委員會在隻有38例患者被隨機分配（藥物組：23例，手術+藥物組：15例）後停止招募患者。研究者定期進行長達2年的轉歸評估。7例藥物組的患者在2年的隨訪前曾接受過手術，1例手術組的患者沒有接受手術。 [詳細]

外傷性腦損傷（TBI）經常導致意識障礙，如最小意識或植物狀態。精神藥物經常被用於提高這些患者的意識水平，但都沒有在嚴格、隨機臨床試驗中被評估過。鑒於此，研究人員開展了一項鹽酸金剛烷胺多中心、安慰劑對照臨床試驗。研究共納入184例患者，其年齡為16～65歲，並接受住院康複治療；患者在經受非穿透性的TBI後，處於最小意識或植物狀態4～16周。患者隨機接受為期4周的安慰劑或金剛烷胺治療，在第四周時，用藥量滴定至200mg，每天兩次。主要終點是殘疾評定量表（DRS）評分的改變；DRS是一個經過驗證的，常用於該人群的29分製的量表。 [詳細]

JC病毒抗體檢測法的上市將改變多發性硬化（MS）患者臨床治療實踐。2012年1月，FDA發出警告：正在使用那他珠單抗治療的多發性硬化（MS）或克羅恩病患者，如果已經有JC病毒暴露，他們患進行性多灶性腦白質病（PML) 的風險增加。FDA還宣布批準一項新的用於檢查JC病毒抗體的血液檢測法。 [詳細]

為了評估練太極是否改善帕金森病（PD）患者姿勢穩定性指標，研究者把185例從發病早期到晚期的PD患者隨機分配到太極、抗阻力訓練或伸展訓練組。訓練包括每周兩次時長60分鍾的運動，共24周。抗阻力訓練組的阻力強度在第10周開始逐漸增加（增加的幅度為從體重的1%逐漸增至5%）。主要終點是6個月時姿勢的穩定性，衡量標準是極限穩定度測試（limits-of-stability test）中的最大偏移和定向控製。次要終點包括步態和膝關節力量的測量，功能伸展測試（functional-reach test）和限時起立-行走測試（up-and-go test）的得分，帕金森病統一評分量表（Unified Parkinson's Disease Rating Scale）的運動評分和患者的日記中記錄的跌倒次數。
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