中國台灣廖運範（YF Liaw）：HBV複製是導致慢性乙型肝炎疾病進展的重要因素，因此，清除HBV或抑製HBV可降低疾病進展風險、減緩疾病進展。然而，我們麵對的現實是，乙肝治療效果遠遠達不到滿意，我們僅能降低乙肝患者肝細胞癌（HCC）的發生率，而做不到杜絕進展到HCC。我們隻好期待出現更加有效、安全且患者可以負擔的抗HBV藥物或治療策略。
中國香港陳力元（Henry LY Chan）：在抗HBV治療過程中，應該監測HBV DNA水平，尤其對於口服核苷（酸）類似物的患者，將有助於監測耐藥，一旦發生病毒耐藥，可盡早給予有效的補救治療。乙肝表麵抗原（HBsAg）水平反映的是宿主肝細胞對HBV進行免疫清除的過程，更適合用於預測聚乙二醇幹擾素的治療應答，對於口服核苷（酸）類似物的患者，極早期的HBsAg水平變化可能具有預測意義。因此，監測HBV DNA與HBsAg水平是不能等同的。
荷蘭哈裏·詹森（Harry L.A. Janssen）：在慢性乙型肝炎的個體化治療過程中，監測HBsAg水平可預測應答情況。對於聚乙二醇幹擾素治療的患者，治療過程中HBsAg水平下降與持續免疫控製相關；對於核苷（酸）類似物治療的患者，監測HBsAg有助於判斷患者是否可以停藥。總之，監測HBsAg水平變化有望成為乙肝管理中的重要指標。
關於丙型肝炎
澳大利亞亞曆山大·湯普森（Alexander Thompson）：宿主的IL28B基因型與其感染1型HCV治療後的SVR呈顯著相關，這解釋了相同基因型病毒感染者應答率不同的現象。
我們現在可以做的是，對感染1型HCV患者IL28B基因型進行鑒定，如果為C/C型，可以預測聚乙二醇幹擾素+利巴韋林的治療效果較好，而如果非C/C型，隻好期待HCV蛋白酶抑製劑等新藥出現之後進行三聯治療。
關於NAFLD或NASH
法國弗拉德·拉奇（Vlad Ratziu）：越來越多的藥物被嚐試用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH），例如維生素E、他汀、吡格列酮等。大量臨床證據表明，吡格列酮可以改善脂肪肝的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）水平升高，還可以改善肝細胞炎症、損傷，但無法改善肝纖維化。對於NASH患者，無論何種藥物治療，都不能代替飲食控製及生活方式改變。
澳大利亞伊麗莎白·鮑威爾（Elizabeth Powell）：由於不同種族人群的遺傳異質性，即使體質指數（BMI）相同，其體內的脂肪含量仍是不同的，例如同樣的BMI，亞洲人的脂肪含量多於西方人。那麼，在診斷非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的時候，需要根據種族特異性的BMI臨界點進行判斷，從而影響治療方式的選擇。
關於肝纖維化
中國香港黃煒（Vincent Wong）：研究證明，肝活檢仍是肝纖維化診斷的金標準，但其局限於有創性、患者難以接受以及標本的偏倚。瞬時彈性成像（transient elastography）是一種精確性很高、無創的肝髒硬度檢查手段，但其不能應用於ALT水平極高的患者。多種無創診斷方法聯合應用，可提高肝纖維化診斷的準確性。[4240302]（許倩）
