在《Cell Metabolism》雜誌在線發表的研究結果中，辛辛那提兒童醫院醫學中心的研究人員表示，他們的研究克服了解決肝髒疾病的分子奧秘和尋找迫切需要的新療法的主要障礙。研究作者表示，它還可以通過個性化方法研究肝病中的炎症和纖維化，這些方法與個體患者的獨特遺傳學和生物學相匹配。

        “盡管目前的人體器官係統可以在像小鼠這樣的活體實驗室生物體中重建器官結構，但它們無法捕捉到肝髒疾病中炎症和纖維化的複雜病症，”作者Takanori Takebe說道。

        “我們利用源自健康人類供體和肝髒疾病的多能幹細胞，開發了一種可重複生物工程複合多細胞人肝髒類器官的方法。這些類器官產生不同類型的肝細胞，如肝細胞，星狀細胞和Kupffer樣細胞，它們準確地在實驗室中重現炎症，纖維化和肝病的其他特征。”

        Takebe說，這一點很重要，因為多年來針對脂肪肝病(NASH，NAFLD等)和Wolman等疾病的藥物開發嚐試受到缺乏準確模擬疾病的人類疾病模型的阻礙。盡管某些動物模型如老鼠可用，但它們並不總是可靠地用於研究人類疾病。