Oncotarget:雙黃升白顆粒劑的治療骨髓抑製和肺癌的靶點及機製

作者:佚名 來源:MedSci梅斯 日期:17-08-07

上海中醫藥大學附屬龍華醫院副院長、腫瘤科主任醫師徐振曄老師研製的雙黃升白顆粒先後二次獲上海市科委及國家中醫藥管理局科研基金的資助,開展了前瞻性、隨機、盲法對照臨床研究。結果顯示:中藥雙黃升白顆粒升白,防治化療骨髓抑製的療效明顯優於茜草雙酯;與GM-CSF療效相近,尤其是能有效地治療Ⅲ°、Ⅳ°重度骨髓抑製。

近日,來自上海中醫藥大學的研究人員探討了其作用機製和治療靶點,並將研究結果發表在了7月份的Oncotarget上。

肺癌裸鼠接受生理鹽水(對照組)、環磷酰胺、或環磷酰胺+雙黃升白顆粒劑。用microRNA芯片技術研究三組小鼠的肺癌幹細胞或骨髓造血幹細胞的microRNA的差異性表達。使用實時定量聚合酶鏈反應確定microRNA的表達。

研究人員發現,環磷酰胺能抑製腫瘤生長,降低SP+肺癌幹細胞比值(p<0.05)。雙黃升白顆粒劑能進一步降低SP+和CD24+IGF1R+肺癌幹細胞的比值(P<0.05)。雙黃升白顆粒劑能完全逆轉環磷酰胺誘導的白細胞和骨髓細胞的增殖指數的減少,及CD34+SCA1+骨髓造血幹細胞的比值降低(P<0.05)。研究人員還發現,SP+肺癌幹細胞和CD34+SCA1+髓造血幹細胞分別有45和343個突變microRNA。此外,研究人員在SP+肺癌幹細胞中確定了miR-32 *、mir-466i-5p、和mmu-miR-669c的表達,以及CD34+SCA1+骨髓造血幹細胞中的mmu-mir-106b *、mmu-mir-144、mmu-mir-669k *、mmu-mir-142-3p、mmu-mir-210和mmu-mir-223。

結論:雙黃升白顆粒劑可能促進CD34+SCA1+骨髓造血幹細胞的增殖,主要通過上調mmu-mir-106b *、mmu-mir-144和mmu-mir-669k *,以及下調mmu-mir-142-3p、mmu-mir-210和mmu-mir-223。雙黃升白顆粒劑可能會進一步抑製SP+肺癌幹細胞的增殖,通過上調miR-32 *、mir-466i-5p和mmu-mir-669c表達。這可能是雙黃升白顆粒劑的治療靶點和機製。

原始出處:

Wang S, Xu Z, Wang L.Shuanghuang Shengbai granule cures myelosuppression and suppresses lung cancer progression: mechanism and therapeutic targets from the aspect of microRNAs.Oncotarget. 2017 Jul 10. doi: 10.18632/oncotarget.19129. [Epub ahead of print]

關鍵字:骨髓抑製

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