炎症性腸病(IBD)是導致消化道或腸道疼痛性炎症的一種長期病症。

　　IBD的兩種最常見形式是潰瘍性結腸炎，會對大腸以及克羅恩病造成影響。在IBD中，免疫係統錯誤地攻擊腸道細胞，引起慢性炎症。然而，對於為什麼會發生這樣的事情還沒有很好的理解。

　　IBD通常在生命的早期診斷。其症狀包括疼痛和腹瀉，以及直腸出血。因為它影響著腸道吸收營養物質的能力，所以這種疾病也可能導致貧血。

　　估計顯示，在美觀又100多萬人患有炎症性腸病，歐洲則有250萬人患有IBD。世界新興工業化地區也出現了這種疾病，並已逐漸發展成為每個大陸正在增加的全球性疾病。

　　40%的患者標準治療不起作用

　　雖然治療IBD會帶來巨大的醫療保健費用，但這並不能反映出該疾病的患者存在的生活質量下降，社會歧視以及職業抱負上的損失。

　　關於IBD的事實

　　?由於缺乏標準的診斷標準，很難估計有多少人有IBD。

　　?克羅恩病在吸煙者中更常見。

　　?潰瘍性結腸炎在前吸煙者和不吸煙者中更常見。

　　了解有關IBD的更多信息

　　IBD的主要治療是基於抗腫瘤壞死因子-α(TNF)抗體(例如，英夫利昔單抗，阿達木單抗和戈利木單抗)的治療。

　　雖然抗TNF治療已經成為IBD近20年的標準治療方法，但高達40%的影響人群對該種療法並不奏效，迫切需要找到新的療法。

　　新研究涉及細胞因子製瘤素M(OSM)——一種有助於調節炎症的小型免疫係統蛋白。它還參與肝髒和心髒組織修複。

　　然而，OSM的過度產生與許多疾病有關，包括動脈粥樣硬化，皮膚和肺部炎症以及幾種類型的癌症。同時其也被認為與關節炎相關。

　　研究人員注意到,先前的研究在靶向抗腫瘤壞死因子治療無效的情況下已經提出細胞因子作為治療,但他們沒有發現任何對IBD有效的方法。

　　腸道營養不良事件水平預示了抗TNF治療的成功

　　研究人員發現，通過測量腸組織樣本中的OSM水平，他們可以預測參與抗TNF治療試驗的患者是否對治療作出反應。

　　他們還發現，刪除OSM基因或用藥物阻斷細胞因子顯著降低了小鼠的結腸炎。

　　牛津大學肯尼迪風濕病研究所所長首席研究員FionaPowrie教授說，在目前的治療方法沒有回應的情況下，為全球200萬左右的IBD患者尋找新療法是非常重要的。

　　鮑威爾教授說：“鑒定osm作為一種新的疾病調解者，可以為這些患者提供新的療法,有望為診斷帶來希望。”她總結說：“這是一個非常重要的發現，因為目前我們無法預測哪些患者會對當前的治療做出很好的反應，這對我們能夠提供給這些病人的護理存在影響。”

　　該團隊認為，OSM不僅可以作為新藥治療IBD的目標，而且還可以預測哪些患者對此方法有效。