在美國FD批準該藥物後，複發性卵巢癌婦女便可以獲取這一開創性治療藥物——Rubraca。

　　大約20年前首次被發現後，又出現在由英國癌症研究所資助的紐卡斯爾大學科學家發起的研究中，Rubraca已被批準用於具有錯誤BRCA基因的卵巢癌患者。

　　研究表明，口服藥物的成功率很高，因為54%的婦女在平均9.2個月的臨床試驗中腫瘤完全或部分收縮。

　　希望Rubraca將在未來一年得到歐洲藥品管理局的批準。如果經國家健康和護理卓越研究所和蘇格蘭藥物聯合會批準，它將允許英國具有BRCA基因突變的卵巢癌患者獲得這種新的治療方法。

　　紐卡斯爾大學高級講師YvetteDrew博士和NHS基金會泰恩醫院紐卡斯爾醫學腫瘤學名譽顧問領導了Rubraca在東北地區的臨床研發。

　　她說：“病人現在正在接受Rubraca治療，我們希望英國的女性也有機會在未來獲得這一突破性的治療。

　　“Rubraca是一種耐受良好的口服藥物，允許婦女更長時間地享受更好的生活質量，而不會導致化療中經常出現的副作用。

　　“這種藥物的批準對於紐卡斯爾大學的團隊來說是一個很大的成就，並且是科學家和腫瘤學家共同努力，實現在分子水平上靶向攻克特定類型的癌症的一個例子。

　　Rubraca也稱為rucaparib，是一類稱為PARP抑製劑的藥物，它們利用癌細胞的一種能力缺陷來修複其DNA的正常磨損和破壞以殺死腫瘤細胞，同時又不會對健康細胞造成不適宜的損害。

　　FDA已批準使用Rubraca進行卵巢癌婦女的治療，這些腫瘤有BRCA突變的婦女已接受兩種或多種化學療法治療。

　　每年約有7000名婦女在英國被診斷患有卵巢癌，50名婦女中有一名將在其生命的某個時刻發展為卵巢癌。

　　大約有15%到20%的卵巢癌婦女會出現BRCA基因突變，導致發展其他癌症的風險增加，將錯誤基因遺傳給子女的風險高達50%。

　　紐卡斯爾大學北方癌症研究所實驗醫學臨床教授露絲·普拉默(RuthPlummer)是開發Rubraca的第一位臨床醫生。

　　NHS基金會泰恩醫院紐卡斯爾顧問醫學腫瘤學家Plummer教授說：“FDA批準Rubraca是非常令人興奮的，也是紐卡斯爾癌症研究人員多年工作的結果。

　　“臨床試驗中我們已經看到患者臨床上受益於PARP抑製劑多年，而且這種藥物現在將變得越來越廣泛。”

　　紐卡斯爾大學研究人員——HilaryCalvert教授，NicolaCurtin，BarbaraDurkacz，BernardGolding，RogerGriffin，HerbieNewell和RuthPlummer是發現並開發Rubraca的多學科團隊的部分成員。

　　英國癌症研究總監艾瑪·格林伍德(EmmaGreenwood)表示：“我們非常高興的是，Rubraca已經被FDA許可使用，特別是20世紀90年代初期當在紐卡斯爾大學工作的由英國研究機構資助的科學家通過與行業合作夥伴合作發現並開發了這種藥物的時候。

　　“這種藥物是令人興奮的藥物之一，它們利用了癌細胞在修複受損DNA方麵的弱點。將為晚期卵巢癌的婦女帶來新的希望。

　　“我們希望有一天這一藥物可以治療其他癌症類型。臨床試驗正在進行中，期待發現它的潛力。

　　患者的故事

　　蘇珊·羅斯(Dr.Rrew)在弗雷曼醫院北卡羅來納州紐卡斯爾北方癌症中心接受Rubraca治療一年多的時間。

　　WhitleyBay這位59歲的婦女，10年前被診斷患有BRCA基因突變型卵巢癌，表示她在接受臨床試驗後被認為效果是非常好的。

　　蘇珊自2015年12月以來一直在接受Rubraca治療，當時她的卵巢癌複發並未接受手術治療。如今她的腫瘤已經完全收縮，作為臨床試驗的一部分，她繼續接受治療。

　　她說：“我感覺自2007年以來我被診斷出卵巢癌以來我已經感受到自己最好的狀態。我的生命回來了，我已經去過樂很遠的國家，如澳大利亞和日本。

　　“我非常幸運作為臨床試驗的一部分接受了Rubraca治療，美國很多的患者能夠獲得這種治療-我希望英國患者今後也有機會。

　　“紐卡斯爾大學的團隊應該為自己所取得的成就感到驕傲，因為Rubraca向BRCA基因突變的卵巢癌患者提供了希望，他們可以過上好生活了。

　　“既然我已經在接受Rubraca治療，我已經覺得很好，可以找到兼職工作，而且我也在考慮打高爾夫球。

　　“我要感謝參與Rubraca研發的所有人以及照顧我的臨床團隊。”

　　在參加臨床試驗之前，蘇珊進行了四次手術和三輪化療。她通過常規CT掃描繼續進行密切的監測。