這項研究是ANRS戰略計劃“RéservoirsduVIH”的一部分。它是CNRS，蒙彼利埃大學，Inserm，巴斯德研究所，Créteil的Henri-MondorAP-HP醫院，GuideChauliac醫院(蒙彼利埃CHU)和VRI(疫苗研究所)幾個機構合作的結果，並且在2017年3月15日在自然雜誌上發表。CNRS擁有的專利已經被提交用於所識別的標誌物的診斷和治療用途。

　　自1996年以來，科學界已經達成共識，治愈艾滋病毒將涉及針對在接受三聯療法的患者的生物體中宿主病毒的“儲庫細胞”。HIV可以隱藏在這些儲庫中，潛伏形式，幾十年，避免免疫係統的反應和抗病毒治療，沒有表達任何病毒蛋白。但是如果治療停止，病毒大量增殖並且疾病再次進展。因此，患者必須接受生命治療。為了消除這種休眠病毒，第一階段在於將HIV感染的儲庫細胞與其健康的對應細胞區分開。這是一組研究人員已經實現的，他們已經鑒定了儲庫細胞的標記：僅存在於感染細胞表麵的蛋白質上。

　　假設艾滋病毒可能在其宿主細胞表麵留下痕跡，來自美國人類學研究所(CNRS/蒙彼利埃大學)的研究人員首先在其實驗室開發的感染模型上進行了體外試驗。在比較感染細胞和健康細胞後，他們注意到一個特定的蛋白質，該蛋白質是由被感染細胞以特異性方式表達的一百個基因中的一個基因編碼產生。僅存在於感染細胞的表麵上，因此CD32a蛋白在體外滿足儲庫細胞標記物的標準。然後通過臨床樣品的實驗證實。通過研究12名患有艾滋病毒和接受治療的患者的血液樣本，研究人員分離了表達標誌物的細胞，並觀察到幾乎都是存在於HIV攜帶者的細胞上。在體外，這些細胞的活化誘導能夠重新感染健康細胞的病毒的產生，而它們的消除導致病毒生產的顯著延遲。

　　在與艾滋病毒的鬥爭中，這一發現為病毒庫的更好的基本理解鋪平了道路，現在可以更容易地分離和直接分析。從長遠來看，它應該會帶來新的治療方案，旨在從生物體中消除潛伏病毒，並在沒有抗病毒治療的情況下治療至少暫時緩解艾滋病。