一個國際組別的研究員們發現五個新基因和原發性閉角型青光眼(PACG，在亞洲最流行的青光眼) 有關聯。同組人在2012年報道了發現的三個基因。這八個基因為青光眼疾病過程和眼睛形狀如何在健康，無征兆的人中影響疾病，提供了不可預期的見解。

他們的工作，刊載在《自然遺傳》，為發現新藥物靶點掃清了道路，也設定了遺傳預測子，後者能協助篩選和指導治療有風險的人，免於因青光眼而眼盲。

雖然可預防，青光眼是全球不可逆轉失明的最通常原因。PACG特別是在亞洲造成高比例的失明，占15 百萬居住在亞洲並患有PACG的人士中的80百分比。

這個研究，由來自新加坡基因組研究所(GIS)的Khor Chiea Chuen博士和來自新加坡眼睛研究所的Aung Tin教授共同領軍，涉及了超過來自24個國家的10,000 病患。

研究員們研究了大群體，因為根據Khor，“在複雜疾病如PACG的研究必須以大數量進行以便能代表盡可能多的人。”

治療青光眼病患超過20年，Aung觀察到PACG在新加坡華裔老年人中很常見，也在家族中相傳 – 因而提高了PACG可遺傳性的可能性。

“新加坡麵對人口迅速老化的挑戰，研究年齡相關疾病如青光眼的需求也增加。考慮到PACG在亞洲人口中的流行，這個發現對研究員們繼續邁向精細醫藥是重要的，”GIS的執行主席，Ng Huck Hui 教授說。

“這允許更好的臨床決定 – 最終導致改進的醫護結果。這個合作也再肯定誇界合作的重要性;整合能力以成就高效益研究。”