如何讓試管嬰兒不攜帶致病基因?胚胎植入前診斷可實現!

作者:組委會 來源:Flawless項目啟動會 日期:16-12-01

我國單基因遺傳疾病有 6600 種,每年以 10-50 種的速度增加,而且此類疾病缺乏有效的治療手段,隻能以預防為主;傳統的三級預防,無法規避這些風險;隨著醫療科技發展,試管嬰兒(IVF)+胚胎植入前診斷(PGD),可精準找到不攜帶致病基因的“完美”胚胎,對人口質量的提高意義重大。

《中共中央第十三個五年規劃的建議》中描繪未來五年的美好願景。其中重點提到“幫扶存在特殊困難的計劃生育家庭”。

為此,北京健康促進會啟動了“單基因遺傳和染色體疾病輔助生育失敗家庭再生育扶助公益項目”,整合社會資源設立專項基金,切實幫扶到此類家庭。

北京健康促進會聯合北京大學第三醫院生殖中心、山東大學附屬生殖醫院、安徽醫科大學第一附屬醫院生殖中心、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院、山西省婦幼保健院生殖中心共 5 家國內頂尖生殖研究中心,邀請生殖領域最優秀的專家醫療團隊,利用先進的治療技術,提供主要藥物的免費贈與,檢測費用直接現金補助,為這些家庭送去希望,重新樹立起生活的信心。

誠摯邀請社會各界人士參加Flawless項目啟動會議,傳播公益,提高公眾對遺傳疾病防治的認識,提升人口質量。

時間:2016-12-10 14:30-16:00

地點:北京東方君悅大酒店(長安街 1 號東方廣場)Salon 1 廳

日程安排:

14:30-14:35開場白 嶽本亮總監

14:35-15:00單基因遺傳疾病防治現狀 喬傑教授北醫三院

15:00-15:20Flawless 項目介紹 王昊飛會長 北京健康促進會

15:20-15:30項目啟動儀式 全體人員

15:30-16:00項目交流答疑 全體人員

關鍵字:試管嬰兒,致病基因,胚胎植入

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