近期，貴陽醫學院藥學院民族藥與中藥開發應用教育部工程研究中心研究人員發表論文，旨在研究參芎葡萄糖注射液（Shenxiong glucose injection，SGI）對小鼠肝髒細胞色素P4502E1（CYP2E1），2A11（CYP2A11），1A2（CYP1A2）和2D22（CYP2D22）酶活性以及mRNA表達水平的影響。研究指出，中高劑量的SGI能上調小鼠肝CYP1A2的表達，並誘導小鼠肝CYP1A2的酶活性。而高劑量的SGI能下調小鼠肝CYP2E1的表達，並抑製小鼠肝CYP2E1的酶活性。該文發表在2016年第09期《中國實驗方劑學雜誌》上。
將昆明小鼠隨機分為正常組，苯巴比妥組（0.70 g·kg-1），以及SGI低、中、高劑量組（13.0，19.5，26.0 g·kg-1）。各組小鼠每天尾靜脈注射藥物1次，連續注射7 d後處死。取其肝髒製備肝微粒體進行體外代謝實驗，測定CYP2E1，CYP2D22，CYP1A2和CYP3A的酶活性。並用實時熒光定量聚合酶鏈式反應q PCR技術定量分析小鼠肝組織中CYP2E1，CYP2D22，CYP1A2和CYP2A11的mRNA表達水平。
結果顯示， 與正常組比較，各給藥組小鼠肝指數沒有顯著差異。體外代謝實驗表明，相較正常組，高劑量SGI能下調CYP2E1酶活性0.45倍（P<0.05）；中劑量和高劑量的SGI可上調CYP1A2酶活性1.21.23倍（P<0.05）；而SGI對CYP3A和CYP2D22的活性無顯著影響。q PCR分析發現，相較正常組，高劑量SGI組CYP2E1mRNA的表達下調了0.6倍（P<0.01）；SGI中劑量和高劑量組的CYP1A2mRNA的表達分別上調了1.7倍和2.6倍（P<0.05）。SGI組和正常組之間的CYP2A11和CYP2D22mRNA表達量無顯著性差異。
