近期，廣州中醫藥大學研究人員發表論文，旨在係統評價參芪扶正注射液聯合GP方案治療非小細胞肺癌的安全性和有效性。研究指出，參芪扶正注射液聯合GP方案治療非小細胞肺癌可顯著提高有效率和患者的生活質量，減少化療毒副反應。然而，現有小樣本的臨床隨機對照試驗方法學和報告質量偏低，還需要進一步高質量、大樣本嚴格設計的臨床試驗驗證。該文發表在2016年第08期《中國實驗方劑學雜誌》上。
計算機檢索萬方數字化期刊全文數據庫、中國期刊全文數據庫、中國生物醫學文獻數據庫、維普中文科技期刊數據庫及美國國立醫學圖書館，檢索時限為各數據庫建庫日起至2015年8月關於參芪扶正注射液聯合GP方案治療非小細胞肺癌的臨床隨機對照試驗。根據納入和排除標準篩選文獻，對納入的研究進行數據提取和質量評價，然後使用Revman 5.3軟件進行Meta分析。
結果顯示， 12個臨床隨機對照試驗納入係統評價，共928例患者，均為Jadad評分≤3的低質量研究。Meta結果顯示：與單純GP方案相比，參芪扶正注射液聯合GP方案治療非小細胞肺癌可顯著提高有效率[OR=1.72，95%CI（1.32，2.25），P<0.000 1]和改善患者的生活質量[OR=3.35，95%CI（2.50，4.49），P<0.000 01]，減少白細胞[OR=0.30，95%CI（0.21，0.42），P<0.000 01]和血紅蛋白[OR=0.37，95%CI（0.22，0.62），P=0.000 2]下降，降低胃腸道反應[OR=0.47，95%CI（0.33，0.68），P<0.000 1]，其差異具有統計學意義。
