近期，遵義醫學院基礎藥理省部共建教育部重點實驗室研究人員發表論文，旨在本研究旨在探討清胰Ⅱ號對膽管結紮造成的膽汁淤積性肝損傷的保護作用及其機製。研究指出，清胰Ⅱ號對膽汁淤積性肝損傷具有保護作用，通過作用於肝髒中與膽汁酸合成和轉運相關的基因表達，以維持膽汁酸的穩態。該文發表在2016年第08期《中國實驗方劑學雜誌》上。
昆明種小鼠隨機分為假手術組，模型組，低、高劑量清胰Ⅱ號組（0.5，1.0 g·kg-1），連續ig給藥7 d後，采用膽管結紮（BDL）術製備小鼠肝髒膽汁淤積性肝損傷模型，製模後72 h麻醉處死動物，收集血液和肝髒觀察各組生化指標和肝組織病理學改變以及實時熒光定量-聚合酶鏈式反應（q PCR）檢測肝髒膽酸代謝通路相關基因的mRNA水平的表達。
結果顯示， 與假手術組比較，模型組丙氨酸氨基轉移酶（ALT），堿性磷酸酶（ALP），總膽汁酸（TBA），總膽紅素（TBIL）水平均顯著增高，肝組織病理顯示在大量中性粒細胞浸潤、肝細胞水腫、變性和壞死，同時膽酸合成基因膽固醇7α-羥化酶（Cyp7a1），甾醇12α-羥化酶（Cyp8b1），類法尼酯衍生物X受體（FXR），小分子異源二聚體伴侶（SHP），牛磺膽酸鈉協同轉運蛋白（Ntcp）mRNA表達均降低（P<0.05）；與模型組比較，給藥組可降低ALT，ALP活性和TBA，TBIL水平，改善其病理損傷，上調上述基因mRNA水平（P<0.05）。
