【摘要號TPS4136】新輔助化療方案多西他賽（D）、奧沙利鉑（O）和S-1（S）（DOS）後手術聯合術後S-1輔助化療對比手術聯合術後S-1輔助化療治療可切除晚期胃癌的一項隨機III期臨床研究（PRODIGY）

在亞洲，雖然對於II期或III期局部晚期胃癌(LAGC)D2切除術後患者，S-1輔助化療目前被認為是一個標準治療方案，但是仍然有很多患者出現複發。增加術前新輔助化療可以成為進一步改善LAGC預後的一種方法。既往的II期DOS新輔助治療後手術聯合術後S-1輔助化療的研究顯示出可喜的結果，R0切除率為9...[詳細]

【摘要號4015】S-1聯合順鉑比較5-FU聯合順鉑治療未經治療的轉移性彌漫型胃癌（DGAC）的一項III期隨機臨床研究（DIGEST試驗）

轉移性DGAC的預後很差，但是治療DGAC患者的一線藥物與非DGAC的患者的一樣，沒有區別。FLAGS研究分析表明， S-1/順鉑治療DGAC的療效可能比5-FU/順鉑好。因此，進行了這項前瞻性國際研究。[詳細]

【摘要號 e15031】IV期胃癌的轉化手術：可行性、安全性和有效性結果

轉化手術可以成為姑息性化療後遠處轉移(M1)灶消失的IV期胃癌的一項選擇。然而，長期化療後手術的可行性、安全性和有效性尚不清楚。[詳細]

【摘要號4046】老年晚期胃癌（AGC）患者在臨床實踐中接受一線化療的多中心回顧性分析

老年患者加強化療的指征尚未明確。我們假設氟尿嘧啶類聯合鉑類兩藥化療方案治療有生存獲益，由於生理機能下降的老年AGC患者耐受性差，標準方案劑量可適當減量。[詳細]

【摘要號e15094】奧沙利鉑聯合S-1（SOX）兩周方案一線治療晚期胃癌的一項II期臨床研究

奧沙利鉑和S-1對於晚期胃癌都是有效的抗腫瘤藥物。然而，連續給予S-1三周或三周以上可導致不可耐受的毒性反應，尤其是血液學毒性。因此，為了治療的延續性，一種替代治療方案(一周使用，一周休息)有必要進行試驗。我們評估奧沙利鉑聯合S-1(SOX)兩周方案作為晚期胃癌患者一線聯合治療方案的有效性和安全性。[詳細]

【摘要號e15028】通過S-1藥物遺傳學途徑臨床預測S-1聯合亞葉酸鈣治療晚期胃癌患者預後II期臨床試驗

作為首次II期試驗，本研究利用S-1藥物遺傳學途徑方法，旨在評估和預測S-1聯合口服亞葉酸鈣(S-1/LV)一線治療晚期胃癌(AGC)患者的有效性和安全性。[詳細]

【摘要號e15067】COMPASS的亞組分析：比較S-1/順鉑（SC）和紫杉醇/順鉑（PC）新輔助化療局部晚期胃癌的2個或4個療程的一項隨機2X2 II期臨床試驗

III期胃癌的預後仍不盡如人意，盡管經過S-1單藥輔助化療治療。新輔助化療是一種有前景的治療方案，可改善局部晚期胃癌患者生存。既往單臂II期研究顯示，S-1/順鉑(SC)或紫杉醇/順鉑(PC)都具有高緩解率,且毒性可耐受。然而治療持續時間以及術前化療方案還未確定。[詳細]

非小細胞肺癌

【摘要號7512】一項S-1聯合順鉑對比長春瑞濱聯合順鉑合並同步胸部放射治療局部中晚期非小細胞肺癌療效的隨機II期臨床研究

以順鉑為基礎的化療和同步放療是局部晚期非小細胞肺癌(LA-NSCLC)的標準治療方案。本研究評估了兩種化療聯合放療試驗方案的療效。[詳細]

【摘要號8039】一項S-1聯合順鉑對比多西他賽聯合順鉑治療未經治療的晚期非小細胞肺癌療效的開放、隨機、多中心的III期臨床研究

含鉑雙藥化療是從未接受治療的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的標準化療方案。S-1，一種口服氟嘧啶藥物，聯合卡鉑或順鉑(CDDP)治療日本NSCLC患者的療效不亞於含鉑雙藥化療。然而，對於中國NSCLC患者，這種療效還不確定。我們旨在比較這兩種化療方案對中國NSCLC患者的療效與安全性。[詳細]

【摘要號7541】一項順鉑聯合口服S-1同步放化療治療局部晚期非小細胞肺癌後進行手術的II期臨床研究

本研究的目的是評估局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)同步放化療後進行手術的可行性。通過支氣管內超聲引導針吸病理活檢(E-BUS/TBNA)證實肺門和/或縱隔淋巴結轉移，或出現胸壁浸潤定義為局部晚期NSCLC。[詳細]

結直腸癌

【摘要號3515】一項比較S-1與UFT作為II/III期直腸癌輔助化療方案的隨機III期臨床試驗

ACTS-RC試驗是一項III期臨床試驗，旨在突出S-1(替加氟，吉美嘧啶，奧替拉西鉀)相對於UFT(尿嘧啶和替加氟)的治療優勢，這種治療在日本是一種作為輔助化療根治切除的II/III期直腸癌的標準治療方案。[詳細]

【摘要號3570】S-1作為III期結腸癌輔助化療療法：ACTS-CC試驗的更新結果

ACTS-CC試驗，一項隨機III期試驗，證明S-1輔助治療III期結腸癌3年無病生存率(DFS)非劣於UFT(尿嘧啶和替加氟)聯合亞葉酸(UFT/LV)。我們更新了DFS和總生存期(OS)，並且完成了一些臨床相關的亞組分析。[詳細]

膽道癌

【摘要號TPS4141】吉西他濱、順鉑聯合S-1（GCS）比較吉西他濱聯合順鉑（GC）治療不可切除或複發性膽道癌的隨機III期臨床研究(KHBO1401-MITSUBA)

吉西他濱聯合順鉑治療(GC)已經成為晚期膽道癌(BTC)患者的姑息性化療標準。我們之前的KHBO 1002試驗，一項GC和S-1(GCS)聯合治療的II期研究證明了對於BTC患者該方案有良好的生存獲益(Kanai M, et al. Cancer Chemother. Pharmacol. (201...[詳細]

肝癌

【摘要號4018】索拉非尼耐藥後S-1治療晚期肝癌(S-CUBE)患者的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究

索拉非尼耐藥晚期肝細胞癌的治療效果一直欠佳。這項研究旨在評估S-1治療索拉非尼耐藥晚期肝細胞癌患者的療效和安全性。[詳細]

京衛網審[2013]第0193號
（京）網藥械信息備字（2022）第00160號