最近一項基於人口的大型隊列研究得出結論，炎症性腸病(IBD)與患結腸直腸癌(CRC)的高風險有關。在過去35年中，IBD患者診斷為CRC的風險並沒有顯著下降。雖然隻有病例和隊列研究的證據，但大多數指南都建議從患者從患病8-10年開始，每年進行1-5次結腸鏡檢查，以進行腫瘤的監測。但是準確檢測和診斷作為結腸炎相關癌症惡性前病變的發育不良存在困難，因此人們在尋找更有力的、更可靠的結腸炎相關腺瘤檢測方法。

微小核糖核酸-microRNA是生物標誌物的理想候選者，因為它們體積小，在生物樣本中穩定，而且已經被證實與炎症信號、內皮-間質轉化、癌症幹細胞和轉移等致病過程有關。在UC相關的CRC(UC-CRC)中，關於microRNAs在炎症和癌變中的作用的證據較少。本項研究旨在找到在與潰瘍性結腸炎相關的結直腸癌發生過程中具有不同的特異性表達，並可作為潰瘍性結腸炎的生物標誌物。

在本研究中，研究人員通過使用自定義 TaqMan 陣列卡工具分析了 52 例活檢組織樣本(20 例正常黏膜、20 例異型增生和 12 例 UC相關 CRC)和 50 例對照活檢組織(10 例正常黏膜、21散發性腺瘤和 19 個散發性 CRC)。為了驗證失調的 miRNA組成差異，在 50 例(13 例正常黏膜、25 例發育異常和 12 例 UC 相關 CRC)和 46 例對照(7 例正常黏膜、19 例散發性腺瘤和 20 例散發 CRC)的獨立隊列中進行了單獨的 qRT-PCR檢測。最後進行了統計學分析。

研究結果發現兩組患者中有 64個 microRNA 在 UC 相關的 CRC 序列中存在差異失調。然後作者選擇其中八個 microRNA 進行進一步驗證。研究結果證實miR-31、miR-106a 和 miR-135b 在正常粘膜和發育異常之間以及在 UC 相關的 CRC 序列中顯著失調(P <0.01)。值得注意的是，這些 microRNA 也證實與散發性 CRC 相比具有顯著的差異表達(P <0.05)。

本項研究證實UC相關的CRC和散發性 CRC 具有不同的microRNA 表達模式，一些 microRNA 表明早期腫瘤進展情況。本研究中鑒定的 microRNA 可以指導進一步的大規模臨床驗證研究，以提高對 UC 相關的癌前病變和癌症的早期檢測。

原始出處：

Quintanilla, Isabel. Et al. Differentially deregulated microRNAs as novel biomarkers for neoplastic progression in ulcerative colitis. Clinical and Translational Gastroenterology.2022.

作者：xuyihan