HBV是引起肝細胞癌(HCC)的主要病因，但在HCC組織中HBV的複製尚不清楚。本研究分析腫瘤和非腫瘤肝髒樣本中的病毒和細胞參數。

        納入99例乙肝表麵抗原(HBsAg)陽性、病毒學得到抑製、接受腫瘤切除或肝移植的HCC患者，對HBV DNA總量、RNA、共價閉合環狀DNA(cccDNA)以及pgRNA等HBV活動性複製的標誌物進行檢測。

        在大多數腫瘤病例和非腫瘤肝組織中，均可檢出HBV DNA總量和RNA，但隻有部分腫瘤樣本中可檢出HBV cccDNA和pgRNA(檢出率分別為39%和67%，P<0.01)。相比之下，在大多數非腫瘤肝組織中可檢出HBV cccDNA和pgRNA(檢出率分別66%和90%;P < 0.01)。對11例源於遊離基因形式的X基因進行測序表明，腫瘤樣本和配對的非腫瘤肝組織中的HBV基因型不同，為腫瘤組織中的HBV複製提供了進一步證據。

        腫瘤組織中可檢出pgRNA和cccDNA與未發生腫瘤微血管侵犯和患者生存率較高有關。通過安捷倫微陣列對基因表達進行分析表明，pgRNA陽性HCC，其細胞周期和DNA修複標誌物的水平較低，並且表達HBV受體-鈉離子-牛磺膽酸共轉運多肽(NTCP)，表明腫瘤的分化良好。

        HCC患者的腫瘤組織中檢出HBV複製，代表腫瘤侵犯性較弱的亞型，具有轉錄組學特征。前基因組RNA(pgRNA)可作為病毒複製和患者預後的靈敏標誌物。

        原始出處：Boris Halgand, Christophe Desterke, Lise Rivière, et al.Hepatitis B Virus Pregenomic RNA in Hepatocellular Carcinoma: A Nosological and Prognostic Determinant. Hepatology(2017)