近年來，研究數據表明，維生素D在血漿中的含量越高，越能提高結直腸癌患者的生存率。

如今，首次隨機實驗證明，高劑量補充維生素D可有效減緩疾病的惡化。

該研究結果來源於著名的SUNSHINE研究項目的2期臨床實驗，結果表明高劑量補充維生素D與低劑量相比較，經過兩個月的實驗後，高劑量組可顯著的降低癌症的惡化率。

該實驗主要在先前未治療的轉移性結腸直腸癌患者中開展。所有的實驗患者均使用標準的mFOLFOX6化療(如，醛葉酸，氟尿嘧啶及草酸鉑)加貝伐珠單抗治療方法。

這是有史以來，首次使用維生素D治療結直腸癌完成的隨機實驗，波士頓達納法伯癌症研究所Ng博士說道。Ng博士在2017年美國腫瘤臨床年會上發表了該研究。

她告訴Medscape Medical News記者：“給病人服用高劑量的維生素D後，他們反映感覺很好。對於該結果，我感到很興奮。”

“3期臨床試驗具有可靠性。”她補充道。

另外一個專家對於該實驗同樣表現出異常興奮。“對於該研究發現，我感到不可思議的興奮。”宋瑤博士說道。宋瑤博士是布法羅的羅斯維爾帕克癌症研究所的分子流行病學專家。

他在2015年ASCO胃癌論壇上指出，同是該研究團隊在一個探索研究中發現，維生素D含量高的患者生存時間比那些維生素D含量少的人長。“這項研究為隨機試驗提供了必要的證據。”他評論道。

另一個臨床醫師已經監察過維生素D在結直腸癌患者體內的含量。

“我測定過患者維生素D的水平，以及有必要時給予病人充足的維生素D，但我們需要更多的數據探索這些使用方法是否需要更改。”紐約威爾·康奈爾醫學及York-Presbyterian醫院的醫學博士、胃腸道腫瘤學家Allyson Ocean說道。

此外，她還告訴Medscape Medical News 記者，該結果非常有趣，有必要進行第三期臨床試驗。

Ng博士報道，在高劑量組中(n=69)，中間值PFS是主要的終點，大概是13.1個月，而低劑量組是11.2個月(n=70)。轉換過來，可得到高劑量組可降低31%病情惡化的相對風險(危害比，0.69;P=0.04)。

高劑量組患者前兩周每天口服維生素D3，量為8000 IU/天，2周後4000IU/天。低劑量組則每天服用400IU/天的量。

高劑量組的中位數是16.9個月，而低劑量組為17.9個月。

每組均接受相同的化療周期，且兩組對維生素D均具有較高的順從性。兩組患者的癌症位置也大致相同。

高劑量組的腫瘤控製率為96%，低劑量組則為84%(P=0.05)。

高劑量並沒有增加毒性。在高劑量組出現腹瀉的幾率也顯著降低(12%vs1%;P=0.02)。

由於兩個組的不平衡性，該實驗結果讓人更加印象深刻，有些更偏向於低劑量組：60%的低劑量組均表現出較好的治療效果，而隻有42%的高劑量組具有好的效果。

換而言之，盡管與低劑量組相比較，高劑量組會引起些許身體不適，但卻進行得較佳效果。

重要的是，在高劑量組中更多的患者在接受化療後均能開展手術(11vs6)。然而，差異並沒有顯著性(P=0.19)，Ng博士認為。“這是個有意義的發現。”她說道。

該實驗與結果並沒有被忽視。“從提供者與患者那裏可以得到很有價值的東西。”Ng博士說道。

在納入實驗的139個患者中，大部分來自新英格蘭，小部分來自納什維爾，田納西州(範德堡大學)。

地理因素或許也是一個重要的因素，醫學博士Andrea Cercek說道。Andrea，是紐約紀念斯隆凱特琳癌症研究中心的醫學博士，在本研究中擔任顧問。在英格蘭，她說，“這裏比其他美國的其他地方少一些陽光。”

這樣，在研究的所有患者中，對其體內已經存在的維生素D水平則產生了疑問。(維生素D3是當人體皮膚暴露在陽光下產生的)。“並不知道患者的維生素D3水平是否已低於美國的標準”，她說道。

Cercek博士也說道，關於給癌症患者補充維生素D的其他研究結果也很混亂。某研究發現對腺瘤的惡化風險並沒有降低，而另一研究則發現負麵的結果，前列腺癌患者補充維生素D後生存率降低。

先保留意見，她想看到更多的研究結果：“我完全同意研究者們開展第三期臨床研究。”

該研究獲得了國家癌症研究所、ana-Farber， Consano， Pharmavite， 以及 Genentech的資金支持。多個研究作者，包括Ng博士，已經建立了與企業合作的機會，包括基因泰克公司。Yao博士已經公開了並沒有相關的經濟糾紛。