佛羅裏達州坦帕市(2020年10月20日)-我們的免疫係統抵抗包括毒素在內的外來物質的良好調節防禦能力，會隨著年齡的增長而減弱，並使疫苗在65歲以上的人群中失效。已顯示針對神經毒性形式的肽澱粉樣蛋白β(寡聚Aβ)的免疫療法可能會阻止阿爾茨海默氏病(一種最常見的年齡相關性神經退行性疾病)的進展。

通過領導的研究小組川海曹博士，在的南佛羅裏達健康(USF生)的大學，一直專注於克服，在那些與免疫功能低下，過度的炎症以及與治療阿爾茨海默氏症疫苗開發幹擾等並發症。

現在，Cao博士及其同事的臨床前研究表明，具有針對寡聚Aβ的特異性抗體反應的抗原呈遞樹突狀疫苗可能更安全，並在治療阿爾茨海默氏病方麵具有臨床價值。該疫苗名為E22W42 DC，使用稱為樹突狀細胞(DC)的免疫細胞，其中負載了修飾的Aβ肽作為抗原。

這項新的研究性疫苗的阿爾茨海默氏症小鼠模型研究於10月13日在線早些時候發表在《阿爾茨海默氏病雜誌》上。

阿爾茨海默氏病的兩個標誌性病理學之一是硬化的Aβ沉積物在大腦的神經細胞(澱粉樣蛋白斑)之間聚集在一起。另一個是腦細胞內tau蛋白的神經原纖維纏結。兩者均導致神經細胞信號傳導受損，最終導致阿爾茨海默氏病和症狀的發作。

“這種治療性疫苗利用人體自身的免疫細胞來靶向有毒的Aβ分子，這些分子會有害地積聚在大腦中，”首席研究員Cao博士說。他是USF Health Taneja藥學院，USF Health Morsani醫學院和大學的伯德·阿爾茨海默氏症中心。“而且，重要的是，它提供了強大的免疫調節作用，而不會在衰老小鼠中引起有害的，與疫苗相關的自身免疫反應。”

不幸的是，迄今為止，所有針對阿爾茨海默氏病的抗澱粉樣蛋白療法的臨床試驗都失敗了，包括針對Aβ的初始疫苗試驗(AN-1792)，該試驗在幾名免疫患者中樞神經係統發炎後於2002年中止。曹博士說：“炎症是阿爾茨海默氏病的主要症狀，因此，任何可能的以神經炎症為副作用的治療方法，都會使火上澆上煤氣。”