滄州市39356例新生兒聽力篩查結果分析

作者:楊俊嶺 整理 來源:醫學論壇網 日期:16-04-26

  近期,河北省滄州市中心醫院耳鼻喉科研究人員發表論文,旨在了解滄州市新生兒聽力篩查狀況。研究指出,滄州市2013~2014兩年新生兒聽力損失檢出率為1.22‰,複篩率和轉診率均較低。該文發表在2016年第01期《聽力學及言語疾病雜誌》上。

  應用DPOAE對滄州市2013~2014年出生新生兒(不包括高危兒)進行聽力篩查,初篩未通過者42天進行複篩,複篩未通過者3個月進行聽力診斷,對於診斷聽力損失者進行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12SrRNA四個常見耳聾基因突變篩查。

  滄州市2013~2014年共出生新生兒44 456例,完成初篩的新生兒為39 356例(88.53%,39 356/44 456),初篩未通過5 437例(13.81%,5 437/39 356),複篩2 153例(39.60%,2 153/5 437),複篩未通過215例(9.99%,215/2 153),轉診進行聽力診斷者71例(33.02%,71/215),確診聽力損失48例,其中單耳聽力損失20例中,輕度聽力損失13例,中度聽力損失5例,極重度聽力損失2例;雙耳聽力損失28例中,輕度-中度聽力損失18例,重度以上聽力損失10例,聽力損失檢出率1.22‰(48/39 356);這48例中,13例(27.08%,13/48)耳聾基因篩查陽性。

   相關鏈接:http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/tlxjyyjbzz.aspx

  

關鍵字:,新生兒,,聽力篩查,,聽力損失,,基因,,

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