有研究者在2008年美國心髒學會科學年會上報告，個體化抗凝給藥方法可顯著降低非急診經皮冠狀動脈介入（經皮冠狀動脈介入）支架術後的不良事件。

　　該研究共納入429例低應答者，其中對照組214例患者，接受常規護理並1劑600 mg的氯吡格雷。試驗組每24小時使用≥3劑的氯吡格雷，目的是在VASP（血管擴張藥刺激產生的磷蛋白）磷酸化分析中，分數減少至臨界水平。

　　主要終點指標為早期確診的支架血栓發生率。確診依據為在支架5 mm內發生全阻塞或可見血栓，並在48小時內伴有診斷為心肌血流減少的症狀和體征。次要終點指標為主要心髒不良事件的複合終點，包括心肌梗死（心髒病發作）和心血管死亡、緊急血運重建術和各自出血終點。盡管氯吡格雷總劑量達到2400 mg，8%患者的應答仍低。

　　然而，個體化給藥可顯著減少主要和次要事件終點事件，並且未顯著增加出血事件。對於個體化給藥患者，早期確診的支架血栓發生率為0.5%，而對照組為4.2%（P<0.01）。個性化治療組的不良心髒事件發生率低於對照組（0.5%對8.9%）。兩組間的出血事件沒有顯著性差異。