9月15日，在歐洲糖尿病研究學會（EASD）2011年會口頭報告會上，美國學者的一項報道表明，TAK-87的安全性和耐受性均較高，並且可降低糖化血紅蛋白（HbA_1c）水平。對此種新型藥物應進行更為深入的評估。

　　TAK-875是一種選擇性G蛋白受體（GPR）40激動劑。此項隨機、雙盲、安慰劑和活性對照、平行組、多中心研究在2型糖尿病患者中對5種劑量TAK-875的有效性、安全性和耐受性進行了評估。

　　共有426例受試者被納入研究（各組約為60例）。所有劑量的TAK-875均可在12周時顯著降低HbA_1C。在12周時，TAK-875 ≥50 mg組的HbA_1C降低幅度與格列美脲相似。在TAK-875 ≥25 mg的各組患者中，12周時實現HbA_1c< 7%患者人數約為對照組的兩倍。至基線空腹血糖和OGTT兩小時後血糖變化與HbA_1c變化類似。TAK-875各組的低血糖發生率顯著低於格列美脲組，並且與安慰劑組相似。TAK-875各組受試者因不良事件停藥率均較低。

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　A randomised, double-blind, placebo- and active-controlled, dose-ranging study to determine the efficacy and safety of the novel GPR40 agonist TAK-875 in subjects with type 2 diabetes mellitus