9月16日，在歐洲糖尿病研究學會（EASD）2011年會口頭報告會上，羅馬尼亞學者的一項報道表明，與雙胍類單藥治療者相比，接受胰島素或胰島素促泌劑治療的2型糖尿病患者全因和癌症特異性死亡風險升高。接受長效胰島素類似物治療與癌症死亡率升高無相關性。

　　此項研究以發病年齡在40歲以上並且接受糖尿病治療的2型糖尿病城市患者為受試者。通過國家統計局死亡數據庫對受試者的各原因死亡率進行隨訪，並從中獲取普通人群的死亡資料。紀錄基線和隨訪期間的降糖藥物應用狀況。共有21473例受試者（男性45.1%）被納入研究。依據受試者在基線時是否接受單一雙胍類藥物（BIG）、胰島素促泌劑（SEC）、聯合口服藥物（COM）和胰島素（INS）治療將其分為四組。

　　結果顯示，基線時平均年齡和糖尿病平均持續時間分別為（64.06±9.75）歲和（5.89±6.36）年，平均隨訪時間為（7.4±2.42）年。總體而言，未校正全因死亡率為43.4/1000人年，癌症死亡率為7.25/1000人年。主要癌症類型為肺癌、結腸直腸癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌和前列腺癌。普通人群的全因和癌症特異性死亡率分別為11.18/1000和2.05/1000。

　　以普通人群作為參照的年齡校正癌症死亡率（/1000人年）分別為：總體2.76，BIG 2.15，COM 2.23，SEC 3.22，INS 4.12。COM、SEC和INS組的校正癌症死亡率HR分別為1.08、1.47和1.59。在INS組中，隨訪期間的基礎胰島素類似物治療為改變癌症死亡率。與BIG組相比，INS組的肝癌（HR 3.59）和乳腺癌（HR 2.28）風險較高。

　　鏈接：

　　The influence of glucose-lowering therapies on cancer specific mortality in type 2 diabetes