糖尿病腎病(diabetic nephropathy)是腎衰竭的主要原因，但缺乏對糖尿病腎病相關的纖維化和腎小球硬化的治療方法。

        轉化生長因子β1(TGFβ1，由基因TGFB1編碼)已被確定為糖尿病腎病產生的主要致病因子。然而，當前的拮抗TGFβ1的策略未能在臨床試驗中表現出有益的治療結果。

        在一項新的研究中，來自中國上海交通大學和複旦大學等研究機構的研究人員為了鑒定出一種不同的治療方法，設計出一種基於質譜的DNA-蛋白相互作用篩選方法，以便發現與TGFB1啟動子結合的轉錄阻遏物。他們鑒定出一種稱為陰陽1(Yin Yang 1, YY1)的蛋白分子是一種強效的TGFB1阻遏物。相關研究結果發表在2019年9月18日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Yin Yang 1 protein ameliorates diabetic nephropathy pathology through transcriptional repression of TGFβ1”。

        YY1直接與TGFB1啟動子區域結合，並抑製人腎小球係膜細胞(renal mesangial cell)中TGFB1的轉錄。在小鼠模型中，腎小球係膜細胞中的YY1水平在早期的糖尿病腎髒病變期間升高了，而在後期的糖尿病腎髒病變期間發生下降。抑製腎髒中的YY1表達會加重腎小球硬化，而腎髒中的YY1過表達減弱了腎小球硬化。

        此外，盡管YY1表達較高的患者和YY1表達較低的患者具有類似的糖尿病進展，但是相比於那些YY1表達較低的患者，YY1表達較高的患者更慢地患上糖尿病腎病。

        這些研究人員發現一種稱為桉脂素(eudesmin)的小分子通過增加人腎小球係膜細胞中的YY1表達來抑製TGFβ1和其他的促纖維化因子，並且通過增加YY1表達來減輕糖尿病腎病小鼠模型中的糖尿病腎髒病變。

        這些結果表明在糖尿病小鼠患上糖尿病腎病的過程中，YY1是一種強效的TGFB1轉錄阻遏物，靶向YY1的小分子可能成為一種有前途的治療糖尿病腎病的方法。