裏斯本時間9月14日下午，EASD2017年會公布了艾塞那肽降低心血管事件(EXSCEL)研究的結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估與安慰劑相比，GLP-1受體激動劑艾塞那肽周製劑(EQW)對伴有心血管風險的2型糖尿病患者主要複合終點(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死及非致死性卒中)的影響。結果顯示，對於既往有或沒有心血管病史的2型糖尿病患者，應用艾塞那肽周製劑或安慰劑，兩組間的心血管不良反應無顯著差異。該研究結果同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》。

艾塞那肽

無心血管風險，也無心血管獲益

EXSCEL研究共入選全球35家中心的14752例患者，73.1%既往有心血管疾病病史，HbA1c水平在6.5%至10%之間，將患者分為艾塞那肽周製劑組(7356例)及對照組(7396例)。中位隨訪時間3.2年。結果顯示，艾塞那肽組主要複合終點事件發生839/7356例(3.7例/100人-年)，對照組發生905/7396例(4例/100人-年)，HR為0.91(95%CI 0.83~1.00)。在安全性方麵，艾塞那肽周製劑非劣效於安慰劑(P<0.001)，在有效性方麵，也不優於安慰劑組(P=0.06)。兩組間的心血管死亡、致死性或非致死性心肌梗死、致死性或非致死性卒中、心衰住院、急性冠脈綜合征住院、急性胰腺炎、胰腺癌、甲狀腺髓樣癌及其他不良反應沒有顯著差別。

研究負責人之一Rury r . Holman談到，這項研究結果顯示艾塞那肽對心血管健康沒有不良影響，這意味著該藥物在2型糖尿病患者中具有可接受的心血管安全性，且研究結果顯示該藥物似乎沒有增加低血糖、急性胰腺炎、胰腺癌或髓樣甲狀腺癌的風險。

研究負責人之一，也是該發布專場的主席Adrian F. Hernandez說，在糖尿病領域看到這一結果是令人鼓舞的。這證實了開展大型研究以評估對心血管結果的影響的重要性。EXSCEL在很大程度上反映了我們從其他關於這類藥物的研究中得出的結論——它們是安全的，可能會帶來獲益。

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