近期，杭州市第一人民醫院腎內科研究人員發表論文，旨在探討大黃素對糖尿病大鼠腎組織基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）/金屬蛋白酶組織抑製劑-2（TIMP-2）表達的影響。研究指出，大黃素可以減少糖尿病大鼠腎組織中MMP-2/TIMP-2表達，減少蛋白尿，可能延緩DN進展。該文發表在2016年第02期《中國糖尿病雜誌》上。
實驗大鼠隨機分為健康對照（NC）組、糖尿病模型（DM）組及大黃素治療（DM+Emodin）組（40mg/kg），各12隻。至36周時處死所有大鼠，收集血、尿標本，檢測生化指標和24hUAlb；取腎組織標本，采用RT-PCR和Western blot檢測相關mRNA及蛋白。
36周時，與NC組比較，DM組和DM+Emodin組血糖[（6.44±0.83）vs（33.11±3.02），（32.39±2.78）mmol/L]、HbA1c[（5.6±0.6）%vs（18.0±3.2）%，（20.1±3.3）%]、SBP[（108±9）vs（131±14），（131±8）mmHg]、腎重/體重比[（5.3±0.6）vs（11.5±1.0），（10.4±1.3）]、eGFR[（5.9±1.2）vs（12.9±2.2），（11.2±1.2）ml/（min·173m2）]及UAlb[（3.3±1.8）vs（52.8±30.1），（26.6±10.5）mg/24h]升高（P<0.001），DM+Emtin組腎重/體重比、eGFR及UAlb均低於DM組（P<0.05或P<0.01）。與DM組比較，DM+Emodin組MMP-2 mRNA[（1.43±0.36）vs（1.13±0.19），P<0.05]、TIMP-2 mRNA[（1.70±0.27）vs（1.23±0.18），P<0.001]上調現象被抑製，且MMP-2[（2.45±0.24）vs（2.98±0.55），P<0.01]、TIMP-2[（2.07±0.30）vs（1.59±0.37），P<0.001]蛋白表達水平下調。
