近期，江蘇大學附屬醫院核醫學科研究人員發表論文，旨在探討血清趨化素（Chemerin）水平與T2DM患者骨密度（BMD）及相關因素的關係。研究指出，炎症是糖尿病骨質疏鬆的重要病理生理過程，Chemerin可能通過調控炎症反應參與骨代謝過程，從而促進骨質疏鬆的發生。該文發表在2016年第02期《中國糖尿病雜誌》上。
選取T2DM患者167例，根據WHO骨質疏鬆診斷標準分為骨量正常組、骨量減少組和骨質疏鬆組，另選取健康對照（NC）組36名，測量並記錄患者臨床一般資料及生化指標，檢測血清Chemerin、IL-6及TNF-α水平。
骨質疏鬆組血清Chemerin[（89.6±12.1）vs（64.7±13.6）ng/ml]、血清炎症因子TNF-α[（15.6±8.6）vs（4.7±3.3）pg/ml]和IL-6[（7.8±3.5）vs（2.2±0.8）pg/ml]水平高於骨量正常組（P<0.05）。血清Chemerin水平與病程、HbA1c、BMI、TNF-α呈正相關（r=0.310、0.350、0.760、0.450，P<0.05），與腰椎骨密度（BMD L1～4）呈負相關（r=-0.460，P<0.05）。多元線性回歸分析顯示，Chemerin是T2DM患者BMD L1～4的獨立影響因素。
