最近一期的加拿大不良反應公報（CARN）報告，隨著靜脈免疫球蛋白（IVIG）使用增加，醫務人員必須能夠識別一些可疑與這些產品相關的嚴重不良反應，包括卒中、血栓形成、心肌梗死（MI）、肺栓塞和短暫性腦缺血發作（TIA）等。

　　從1997年10月至2007年7月，加拿大衛生署收到可疑與IVIG相關的不良事件報告包括：10例卒中（包括卒中、微小卒中、腦梗死或腦血管意外）、6例血栓形成（包括血栓形成、血栓性靜脈炎或深靜脈血栓形成）、4例MI、2例肺栓塞和1例TIA。在上述21例患者中，有2例患者發生一項以上不良事件。其中，卒中導致的後果最嚴重（1例死亡，4例遺留永久性後遺症）。

　　輸注IVIG後發生不良反應的時間因反應類型而異。其中9例患者卒中發生在輸注IVIG後24小時內（多數在輸注時發生），隻有1例發生在最後給藥後第3天。3例MI發生在輸注時，4例發生在用藥後第9天。TIA發生在給藥後1天內，肺栓塞發生在11天內，血栓形成發生在2周內。

　　上述不良事件涉及的可疑產品包括Gammagard S/D（涉及的副作用包括卒中、MI、肺栓塞和血栓形成）、Gamunex/IGIVnex（涉及的副作用包括血栓形成、卒中、TIA）和 Gamimune N（涉及的副作用包括卒中和MI）。有3項報告（涉及的副作用包括卒中、MI和血栓形成）未指明IVIG的品牌。

　　CARN指出，輸注IVIG可使患者的血液黏滯度增加，如果合並存在輕度脫水和其他危險因素（如年齡較大、動脈粥樣硬化），可促成患者發生血栓形成等不良反應。