日前，視覺損傷與修複教育部重點實驗室，北京大學人民醫院眼科尹虹、黎曉新、梁建宏共同發表文章，旨在觀察激光光凝和抗血管內皮生長因子單克隆抗體bevacizumab(商品名Avastin)玻璃體腔注射治療早產兒視網膜病變(ROP)的有效性及安全性。研究表明，激光光凝和抗血管內皮生長因子單克隆抗體bevacizumab玻璃體腔注射治療3期ROP有效、安全。該文發表在《中華眼底病雜誌》2012 年第28卷第1期上。

　　經臨床檢查確診的3期ROP患兒19例38隻眼納入研究。其中，1區病變9例18隻眼；2區病變10例20隻眼。所有患兒均采用間接檢眼鏡和二代廣角數碼視網膜成像係統( RetCamⅡ)行眼底檢查及眼底攝像，雙眼眼底病變相同。依據治療方式分為激光光凝治療組和注藥治療組。治療時，隨機選取1隻眼行激光光凝治療，另1隻眼玻璃體腔注射25 mg/ml的bevacizumab 0.03 ml(含bevacizumab 0.75 mg)。治療後隨訪12～66周，平均隨訪時間33周。比較兩組脊及附加病變(plus)消退時間。

　　結果顯示，1區病變18隻眼中，脊、plus消退時間注藥治療組分別為(2.25±0.46)、(2.11±0.60)周；激光光凝治療組均為(3.75±1.75)周。兩組間脊、plus消退時間比較，差異有統計學意義(F=18.29，15.56；P＜0.05)。2區病變20隻眼中，脊、plus消退時間注藥治療組分別為(3.1士1.72)、(2.1±0.56)周；激光光凝治療組分別為(3.50±1.90)、(2.50±1.35)周。兩組間脊、plus消退時間比較，差異無統計學意義(F=0.38，2.62；P＞0.05)。治療出現視網膜表麵纖維膜增加8隻眼。其中，激光光凝治療組6隻眼，注藥治療組2隻眼。隨訪中未觀察到與治療相關的並發症發生。