記者昨天獲悉，清華大學與中國生物芯片工程中心等機構的科研人員，首次在遺傳基因中發現一個可能導致中國人出現唇齶裂的重要位點。此前外國專家找到的位點，隻對西方人種有致病可能。相關論文昨天在國際頂級學術期刊《自然—通訊》發表。

　　基於這一重要發現，未來有望研製出生物芯片，用以檢測從孕婦體內采集的嬰兒血液，評估孩子出現唇齶裂的風險。

　　發現 找到嫌疑位點 隻對國人致病

　　參與執行該項目的清華大學醫學院博士王怡瑞介紹，從世界範圍看，先天性唇齶裂的發生率在黃種人中最高，在中國能達到1.82/1000，“是我國發病率第二高的先天性疾病”。

　　王博士表示，“兔唇”由先天遺傳和後天環境共同作用形成，其中遺傳作用較大。他介紹，25%到35%的唇齶裂有家族病史，如果父母患有唇齶裂，那麼兒女的發病率比普通人高40倍。

　　“我們的研究目的，就在於從根子上找到這些患者可能會致病的基因。”王博士說，2010年起清華大學教授、中國生物芯片工程中心主任程京院士，開始對造成唇齶裂的基因因素進行調查。

　　2014年底，科研人員在基因中發現一個可能會導致發生兔唇的位點。這個位點在16號染色體，編碼為rs8049367，位於CREBBP基因和ADCY9基因之間。

　　王博士介紹，此前世界上僅有五六個團隊在研究先天性唇齶裂的致病基因，且均為歐美國家。他表示，外國專家已找到12個基因位點，但隻對西方人種有致病可能。“這次我們找出了第13個位點，而且是隻對中國人有致病嫌疑的。”

　　追訪 調查數千樣本 掃描百萬基因

　　王博士回憶，科研人員到寧夏、廣州、南京等地對2500個唇齶裂患者和3100個正常人進行問卷調查和生物芯片掃描。“這是一次非常龐大的調查，在亞洲來說都是首次。”

　　“問卷太多，問得都麻木了。”有一次在寧夏調查中，王博士本來要問“睡覺時會不會出汗”，結果說成了“出汗時會不會睡覺”，患者聽後一臉茫然。前三年，科研團隊都在調查和采集樣本，調查問卷摞起來相當於50本《現代漢語詞典》。

　　除了問卷，科研人員還要利用生物芯片對患者血樣中的DAN進行分析。人身體有30億個堿基單位，要對其中120萬個嫌疑基因位點進行掃描。將患者和正常人身體中的同一個位點作對比，尋找不同之處。“就好像夜晚在CBD林立的大樓中，找出一個容易壞的燈泡。”王博士說。

　　“找出的位點越多，越能有效預防唇齶裂的出現。”王博士說，以後可能研製出檢測唇齶裂的生物芯片。

　　他解釋說，胚胎發育4周到10周時，開始形成麵部。這時可以通過孕婦采集嬰兒血液，用生物芯片進行檢測，評估出現唇齶裂的概率。