美國國立衛生研究院的研究人員組成的研究小組日前宣布，他們發現了導致先天性耳聾的遺傳性重聽（聽覺遲鈍）的新致病基因。這一成果已刊登在美國《細胞》雜誌上。　 

　　研究小組調查了巴基斯坦多個患有重聽家族的基因，結果發現被稱為“TRIOBP”的基因如果出現變異，就會患上重聽。　

　　遺傳性重聽的發病率約為1000分之一。迄今雖然已經知道10多個致病基因，但是仍有一些相關基因沒有弄清楚。遺傳性重聽有關基因TRIOBP 

　　相關鏈接：Actin-Bundling  Protein  TRIOBP Forms  Resilient Rootlets  of Hair Cell  Stereocilia  Essential for  Hearing   Cell, Volume 141, Issue 5, 786-798, 28 May 2010