日前，瑞士、德國等歐洲6國聯合研究報告，抗胸腺細胞球蛋白（ATG）和環孢素A（CSA）標準免疫抑製療法中加入G–CSF，可降低超重型再生障礙性貧血（VSAA）患者早期感染發生率及住院天數。

　　研究報告同時還提到，治療方案中增加G–CSF有可能幫助醫生早期識別治療無應答患者，但增加G–CSF對總生存（OS）、無事件生存（EFS）、緩解、複發率和死亡率無影響。研究報告1月13日在線發表於《血液》（blood）雜誌網站。

　　這是一項多中心、隨機研究，納入了2002年1月至2008年7月期間，192例新診斷重型再生障礙性貧血（SAA）且不適合移植的患者。這些患者在接受ATG和CSA基礎上，被隨機分為加入G-CSF治療組（95例）與無G-CSF治療組（97例）。

　　結果顯示，6年OS為76％±4％，EFS為42％±4％。不論是整個隊列，還是按照年齡與疾病嚴重程度所分的亞組中，有或無G-CSF治療組之間，OS和EFS沒有差異。接受G-CSF治療的患者與無G-CSF組相比，感染發生較少（分別為24％，36％，P=0.006），住院天數較少（分別為82％，87％，P=0.0003）。對G-CSF組患者的事後分析顯示，30天後中性粒細胞無應答與低應答率（56％對81％，P=0.048）和低生存率（65％對87％，P=0.031）顯著相關。

　　相關鏈接：A randomized controlled study in newly-diagnosed severe aplastic anemia patients receiving antithymocyte globulin (ATG), cyclosporine, with or without G-CSF: a study of the SAA Working Party of the EBMT.Blood First Edition Paper, prepublished online January 13, 2011; DOI 10.1182/blood-2010-08-304071.