任何疫苗的研發通常都需要數年時間，涉及到對動物進行測試、在人體上進行臨床試驗以及獲得監管部門批準的漫長過程。但是，在流行病防範創新聯盟(CEPI)的支持下，幾支專家團隊競相加快開發速度，澳大利亞的科學家希望他們的疫苗能在6個月內研製成功。

CEPI成立於2017年，在西非埃博拉疫情爆發後造成超過11,000人死亡之後，為昂貴生物技術研究提供資金。CEPI以加速疫苗開發為使命，在全球四個項目中投入了數百萬美元，並發出了征集更多提案的呼籲，該機構的首席執行官Richard Hatchett表示，其目標是在16周內開始臨床測試。

這些項目希望使用新技術來開發可以在不久的將來進行測試的疫苗。

德國生物製藥公司CureVac和美國ModernaTherapeutics正在開發基於“信使RNA”的疫苗，而另一家美國公司Inovio使用基於DNA的技術。對此，研究人員解釋道，基於DNA和RNA的疫苗是利用病毒的遺傳編碼，“欺騙”人體細胞產生與病原體表麵相同的蛋白質，免疫係統學會識別這些蛋白質，以便在病毒進入人體時發現並攻擊病毒。

澳大利亞研究人員正使用“分子鉗”技術，使他們能夠快速開發僅基於病毒DNA序列的新疫苗。法國巴斯德研究所的科學家正在對麻疹疫苗進行改良，以對抗冠狀病毒，但預計在20個月內還不能研製成功。與此同時，據新華社報道，中國疾病預防控製中心也開始研發疫苗。

批準疫苗的風險和收益會由衛生部門權衡，如果發生公共衛生緊急事件，這個過程可以縮短。但如果情況有所改善，那麼疫苗的研發過程就會更長。盡管目前還沒有針對冠狀病毒的疫苗，但一些醫生正在嚐試使用有效的抗逆轉錄病毒和流感藥物來治療感染者。

最終，科學家們可能會遇到與2002-2003年SARS爆發時相同的情況，在疫苗完全開發之前就消失了，但是新加坡生物技術公司AcumenResearch Laboratories的負責人Ong Siew Hwa表示，即使爆發結束，也應該繼續努力開發針對這種新病毒的疫苗。