在一項新的研究中，來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員開發出一種由DNA和重組蛋白組成的新型疫苗，其中重組蛋白由一種HIV蛋白的一部分和另一種不相關的蛋白組成。這種疫苗在猴子身上進行了測試，測試結果表明它能夠誘導出的抗體類似於與抵抗HIV感染相關的抗體。相關研究結果發表在2019年7月23日的Cell Reports期刊上，論文標題為“Multimeric Epitope-Scaffold HIV Vaccines Target V1V2 and Differentially Tune Polyfunctional Antibody Responses”。

        這些研究人員首先鑒定出HIV病毒的一部分，當與抗體結合時，會導致這種病毒和受到它感染的細胞遭受破壞。他們隨後設計出一種可誘導這些類型抗體產生的疫苗。這種疫苗設計方法稱為“反向疫苗學(reverse vaccinology，也譯作逆向疫苗學)”。

        這些研究人員鑒定出的HIV病毒靶標稱為gp120包膜蛋白上的V1V2環。在針對接受用gp120 DNA和三種攜帶這種V1V2區域的新型重組蛋白接種的猴子開展的實驗中，這種疫苗接種誘導出顯示許多不同抗病毒功能的抗體。這些抗體屬於在之前的人類臨床試驗中與HIV感染率下降相關的抗體類型。

        論文共同通訊作者、西奈山伊坎醫學院醫學與微生物學教授Susan Zolla-Pazner博士說道，“十多年來，我們的實驗室與來自美國幾家研究機構的研究人員一起致力於開發一種設計抗HIV/AIDS疫苗的新方法。我們開發出的這種疫苗是安全的，這是因為它並不含有對任何接受疫苗接種的個體有傳染性的東西。在這項新的研究中，我們證實這種新型疫苗在猴子中誘導出所需的抗體，這強烈表明類似的保護性抗體也可在人體中誘導出，並且可能在預防HIV感染方麵發揮重要作用。”

        證實一種疫苗在猴子中誘導出抗體是重要的，這是因為這表明人類也會對它產生類似的反應。在這項新的研究中，這種新型疫苗在猴子中成功產生抗體表明這種疫苗應當進入人體臨床試驗，以確定它是否像在猴子中那樣安全、耐受性良好，具有免疫原性。

        參考資料：

        1. Ann J. Hessell et al. Multimeric Epitope-Scaffold HIV Vaccines Target V1V2 and Differentially Tune Polyfunctional Antibody Responses. Cell Reports, 2019, doi:10.1016/j.celrep.2019.06.074.

        2. Researchers develop novel vaccine that induces antibodies that contribute to protection

        https://medicalxpress.com/news/2019-07-vaccine-antibodies-contribute.html