細胞周期控製基因CDKN2A的缺失被描述為侵入性膀胱癌的惡化標記,並且與成纖維細胞生長因子(FGFR3 )的變異有關。CDKN2A RNA表達在肌肉侵入性膀胱癌(MIBC )中的預後作用仍舊需要研究。
最近,有研究人員在80名MIBC且經曆根治性前列腺切除的患者中對CDKN2A和FGFR3的表達進行了qRT-PCR分析(測試組)。MDA組(n=8)和TCGA組(n=365)用於進行驗證。研究發現,藥物靶標基因和TCGA分子亞型與CDKN2A表達相關。在測試組CDKN2Ahigh患者(n=8; 10.0%)中,與該組的剩餘患者相比,他們具有時間顯著更短的無複發(p=0.018)和疾病特異性生存(p=0.006)。研究人員在驗證組中觀察到了相似的分層情況(CDKN2Ahigh: n=7, 12.3%, p=0.001; n=46, 12.6%, p=0.011)。在TCGA組中,這些患者具有相對較低的藥物靶基因表達。CDKN2A在TGCA分子亞型中具有顯著不同的表達。71.7%的CDKN2Ahigh患者為TCGA基礎鱗狀上皮腫瘤,但是仍舊表現出了不同的分子特性。
最後,研究人員指出,基於CDKN2A RNA表達的MIBC風險分層可以鑒定到CDKN2Ahigh患者的不良預後和藥物靶標基因的低表達。
原始出處:
Thomas S. Worst, Cleo-Aron Weis, Robert StÖhr et al.CDKN2A as transcriptomic marker for muscle-invasive bladder cancer risk stratification and therapy decision-making. Sci Rep. 26 Sep 2018.