陰莖移植是一種治療陰莖組織受到嚴重損失的潛在治療選擇方法。但是人類陰莖移植排斥模型還缺乏。研究人員利用一種新的間接體內療法混合淋巴細胞反應模型來評估排斥反應和免疫抑製反應對海綿組織的影響。

        研究材料為10位經曆過陰莖假體手術的病人的海綿組織和外周血單個核細胞以及1位健康誌願者的外周血單個核細胞。研究人員為該模型準備了三種培養基質，即單純的基質、加有同源外周血單個核細胞的基質和加有異源外周血單個核細胞基質，分別模仿對照，自體移植和同種異體移植，並用這三種不同的培養基來培養海綿組織48小時。另外，在這三種培養基中分別用1 μM cyclosporine A (CsA) 或者 20 nM tacrolimus (FK506)處理或者不處理。

        研究人員通過對外周單個核細胞的流式細胞儀檢測和移植基因表達實驗來進行鑒定排斥反應。海綿組織通過組織形態學和肌動描記法來對收縮和鬆弛進行評估。數據用方差雙向法分析和未配對t 檢驗分析。

        流式細胞儀和組織學實驗結果表明，同種異體外周單個核細胞激活與排斥反應吻合。排斥反應損傷了海綿組織的生理機能並且與細胞滲透和凋亡有關。CsA阻止了排斥反應但是並未改善組織鬆弛機能。CsA在無外周單個核細胞的培養中損傷了組織鬆弛機能，單純的基質和FK506則沒有此作用。

        不過，該研究還存在局限性，因為未考慮陰莖組織勃起功能紊亂，且缺乏交叉實驗數據。

        研究指出該模型可以用於陰莖排斥反應和免疫抑製反應的研究。另外，還需要進行更多的研究，來最優化免疫抑製作用、阻止排斥反應，從而最大化身體組織的生理功能。研究還表明了CsA可能妨礙了身體生理功能和其他免疫抑製劑的作用，如FK506，因此CsA可能更合適用於陰莖的移植應用。