轉移性腎癌基本上不能治愈。盡管有十幾種治療方法和幾種免疫療法，5年以上的生存率仍保持在10%左右。 “臨床腫瘤學雜誌”發表的一項研究報告了一種新型藥物--HIF-2a抑製劑的新型藥物的初步研究結果，該藥物在治療轉移性腎癌方麵有前景。

        在進行了四次治療的侵襲性腎癌患者中，平均來說，PT2385是第一個在臨床試驗中評估的HIF-2a抑製劑，在40%的患者中至少可以阻止腫瘤生長4個月。此外，在25%的患者中癌症生長停止了一年以上。另外，副作用很小。

        通訊作者，西南大學哈羅德·C·西蒙斯綜合癌症中心內科助理教授凱文·考特尼博士說：“活動和耐受性的結合是非常令人鼓舞的。 “我們在UT Southwestern的腎髒癌治療項目中治療了多名患者，比其他任何一個機構的治療都要好。根據我們的經驗，這種HIF-2a抑製劑提供了針對腎癌安全性和潛在活性的組合。”

        由Peloton Therapeutics Inc.開發的PT2385代表了在UT西南部地區進行的二十年研究的高潮，開始於由生物化學教授Steven McKnight博士發明的HIF-2a，他是基礎生物醫學研究領域的傑出者。接下來是生物化學教授Richard Bruick博士和生物醫學研究中的Michael L. Rosenberg學者以及生物物理學教授Kevin Gardner發現了HIF-2a中的一個弱點。這項研究之後是鑒定利用HIF-2a縫隙破壞其活性的化學物質。然後將這些化學品授權給位於Southwestern Medical District的UT Southwestern BioCenter的Peloton Therapeutics公司，該公司開發了HIF-2a阻斷藥物。

        去年在“自然”雜誌上發表的一篇文章中，內科教授詹姆斯·布魯格拉斯(James Brugarolas)博士指出，阻斷HIF-2a能夠成功地將患者移植到小鼠身上的50%腎癌的生長減少。事實上，HIF-2a藥物在這項研究中具有更大的活性，並且比舒尼替尼(最常用於腎癌的處方藥物)有更好的耐受性。

        Brugarolas博士指導腎髒癌症項目，是美國國家癌症研究所指定的僅有的兩項腎癌研究卓越計劃(SPORE)之一的首席研究員，目前正致力於確定從用PT2385治療種最有可能獲益的患者。 Brugarolas博士說：“我們在所有腎癌治療中麵臨的最大挑戰之一就是將正確的藥物與正確的患者配對。”Brugarolas博士表示，他還擁有Sherry Wigley Crow癌症研究院院長Robert Lewis Kirby的榮譽主席。

        Russell博士說：“促進細胞生長的HIF-2a是腎癌最重要的驅動因素，而開發幫助患者的藥物是我們研究的重要副產品。